Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-04-2017

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

kombinationer

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:Non‑ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑Q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2014-09-01

资料单张

                                59
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE TEVA 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører en
gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning i visse typer
blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende præparat
risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva tages af voksne for at forebygge
dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva i stedet for
de to indholdsstoffer clopidogrel
og acetylsalicylsyre enkeltvist for at forebygge blodpropper, fordi du
har haft en alvorlig form for
smerter i brystet (ustabil angina pectoris) eller et hjerteanfald
(myokardiein
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 102,06 mg lactose (som
lactosemonohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Gule, filmovertrukne, kapselformede tabletter. Tabletterne har en
længde på 14,0 mm og en bredde på
6,8 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva er indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos
voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva er et fast-dosis
kombinationspræparat til fortsat behandling ved:

akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutan koronar
intervention

akut myokardieinfarkt (MI) med elevation af ST-segmentet hos medicinsk
behandlede patienter,
der er egnede til trombolytisk behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva bør gives som en enkelt daglig
dosis på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva anvendes efter indledning af
behandling med clopidogrel og ASA
givet separat.
-
_Hos patienter med akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet_
(ustabil anginapectoris
eller myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Den optimale
varighed af behandlingen er
ikke endeligt fastslået. Kliniske studiedata understøtter anvendelse
i op til 12 måneder, og det
største udbytte blev set efter 3 måneder (se pkt. 5.1). Hvis
kombinationen
clopido
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 德文 28-04-2017
产品特点 产品特点 德文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2017
资料单张 资料单张 英文 28-04-2017
产品特点 产品特点 英文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2017
资料单张 资料单张 法文 28-04-2017
产品特点 产品特点 法文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2017