Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

kombinationer

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:Non‑ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑Q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2014-09-01

Navodilo za uporabo

                                59
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE TEVA 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører en
gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning i visse typer
blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende præparat
risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva tages af voksne for at forebygge
dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva i stedet for
de to indholdsstoffer clopidogrel
og acetylsalicylsyre enkeltvist for at forebygge blodpropper, fordi du
har haft en alvorlig form for
smerter i brystet (ustabil angina pectoris) eller et hjerteanfald
(myokardiein
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 102,06 mg lactose (som
lactosemonohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Gule, filmovertrukne, kapselformede tabletter. Tabletterne har en
længde på 14,0 mm og en bredde på
6,8 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva er indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos
voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva er et fast-dosis
kombinationspræparat til fortsat behandling ved:

akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutan koronar
intervention

akut myokardieinfarkt (MI) med elevation af ST-segmentet hos medicinsk
behandlede patienter,
der er egnede til trombolytisk behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva bør gives som en enkelt daglig
dosis på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Teva anvendes efter indledning af
behandling med clopidogrel og ASA
givet separat.
-
_Hos patienter med akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet_
(ustabil anginapectoris
eller myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Den optimale
varighed af behandlingen er
ikke endeligt fastslået. Kliniske studiedata understøtter anvendelse
i op til 12 måneder, og det
største udbytte blev set efter 3 måneder (se pkt. 5.1). Hvis
kombinationen
clopido
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom