Circadin

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2010

有效成分:

melatonin

可用日期:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC代码:

N05CH01

INN(国际名称):

melatonin

治疗组:

Psycholeptika

治疗领域:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

疗效迹象:

Circadin je indikován jako monoterapie pro krátkodobou léčbu primární nespavosti charakterizované špatnou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let nebo starších.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2007-06-29

资料单张

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CIRCADIN 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
melatoninum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Circadin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Circadin užívat
3.
Jak se Circadin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Circadin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CIRCADIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Melatonin, léčivá látka přípravku Circadin, patří do skupiny
přirozených hormonů produkovaných
lidským organismem.
Circadin se používá samostatně ke krátkodobé léčbě primární
nespavosti (přetrvávající obtíže při
usínání nebo udržení spánku, případně špatná kvalita
spánku) u pacientů ve věku 55 let a více.
‚Primární‘ znamená, že nespavost nemá žádnou zjištěnou
příčinu, např. jiné zdravotní či psychické
důvody nebo vlivy okolního prostředí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CIRCADIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE CIRCADIN
-
jestliže jste alergický(á) na melatonin nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Circadin se poraďte se svým lékařem
nebo léká
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Circadin 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje melatoninum 2
mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta s prodlouženým
uvolňováním obsahuje 80 mg
monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Bílé až téměř bílé kulaté, bikonvexní tablety
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Circadin je určen k monoterapii pro krátkodobou léčbu primární
nespavosti charakterizované
zhoršenou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let a více.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 2 mg jednou denně po jídle, 1 až 2 hodiny
před ulehnutím na lůžko. Tato dávka
může být dále užívána až po dobu třinácti týdnů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Circadin u dětí ve věku od 0
do 18 let nebyly stanoveny.
Pro podávání této populaci mohou být vhodnější jiné lékové
formy/síly. Dostupné údaje jsou popsány
v bodě 5.1.
_Renální poškození _
Vliv renálního poškození jakéhokoliv stupně na farmakokinetiku
melatoninu nebyl studován. Při
podávání melatoninu takovým pacientům je zapotřebí zachovávat
opatrnost.
_Porucha funkce jater _
S užitím přípravku Circadin u pacientů s poškozením jater
nejsou žádné zkušenosti. Publikované údaje
prokazují významné zvýšení hladin endogenního melatoninu během
denních hodin v důsledku
sníženého odbourávání u pacientů s poruchou funkce jater.
Circadin se tedy nedoporučuje podávat
pacientům s poškozením jater.
Způsob podání
Perorální podání. Tablety se polykají celé, aby se zachovalo
prodloužené uvolňování. Ke snadnějšímu
polykání nepoužívejte drcení ani žvýkání.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2010
资料单张 资料单张 德文 17-05-2023
产品特点 产品特点 德文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2010
资料单张 资料单张 英文 17-05-2023
产品特点 产品特点 英文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2010
资料单张 资料单张 法文 17-05-2023
产品特点 产品特点 法文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史