Circadin

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-06-2010

유효 성분:

melatonin

제공처:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC 코드:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

치료 그룹:

Psycholeptika

치료 영역:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

치료 징후:

Circadin je indikován jako monoterapie pro krátkodobou léčbu primární nespavosti charakterizované špatnou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let nebo starších.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2007-06-29

환자 정보 전단

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CIRCADIN 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
melatoninum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Circadin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Circadin užívat
3.
Jak se Circadin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Circadin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CIRCADIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Melatonin, léčivá látka přípravku Circadin, patří do skupiny
přirozených hormonů produkovaných
lidským organismem.
Circadin se používá samostatně ke krátkodobé léčbě primární
nespavosti (přetrvávající obtíže při
usínání nebo udržení spánku, případně špatná kvalita
spánku) u pacientů ve věku 55 let a více.
‚Primární‘ znamená, že nespavost nemá žádnou zjištěnou
příčinu, např. jiné zdravotní či psychické
důvody nebo vlivy okolního prostředí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CIRCADIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE CIRCADIN
-
jestliže jste alergický(á) na melatonin nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Circadin se poraďte se svým lékařem
nebo léká
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Circadin 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje melatoninum 2
mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta s prodlouženým
uvolňováním obsahuje 80 mg
monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Bílé až téměř bílé kulaté, bikonvexní tablety
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Circadin je určen k monoterapii pro krátkodobou léčbu primární
nespavosti charakterizované
zhoršenou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let a více.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 2 mg jednou denně po jídle, 1 až 2 hodiny
před ulehnutím na lůžko. Tato dávka
může být dále užívána až po dobu třinácti týdnů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Circadin u dětí ve věku od 0
do 18 let nebyly stanoveny.
Pro podávání této populaci mohou být vhodnější jiné lékové
formy/síly. Dostupné údaje jsou popsány
v bodě 5.1.
_Renální poškození _
Vliv renálního poškození jakéhokoliv stupně na farmakokinetiku
melatoninu nebyl studován. Při
podávání melatoninu takovým pacientům je zapotřebí zachovávat
opatrnost.
_Porucha funkce jater _
S užitím přípravku Circadin u pacientů s poškozením jater
nejsou žádné zkušenosti. Publikované údaje
prokazují významné zvýšení hladin endogenního melatoninu během
denních hodin v důsledku
sníženého odbourávání u pacientů s poruchou funkce jater.
Circadin se tedy nedoporučuje podávat
pacientům s poškozením jater.
Způsob podání
Perorální podání. Tablety se polykají celé, aby se zachovalo
prodloužené uvolňování. Ke snadnějšímu
polykání nepoužívejte drcení ani žvýkání.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기