Cinryze

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2017

有效成分:

C1-hæmmer (human)

可用日期:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC代码:

B06AC01

INN(国际名称):

C1 inhibitor (human)

治疗组:

c1-inhibitor, plasma, der stammer, Medicin, der bruges i hereditært angioødem

治疗领域:

Angioødemer, arvelige

疗效迹象:

Behandling og forebyggelse af angioødemangreb hos voksne, unge og børn (2 år og derover) med arveligt angioødem (HAE). Rutinemæssig forebyggelse af angioødem-angreb i voksne, unge og børn (6 år og derover) med svære og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE), der er intolerante over for eller utilstrækkelig beskyttet af orale forebyggende behandlinger, eller patienter, som er utilstrækkeligt lykkedes med gentagen akut behandling.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-06-15

资料单张

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CINRYZE 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Human C1-esteraseinhibitor
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Cinryze til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cinryze
3.
Sådan skal du tage Cinryze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cinryze indeholder det humane protein, der kaldes
“C1-esteraseinhibitor” som aktivt stof.
C1-esteraseinhibitor er et naturligt forekommende protein, som normalt
er til stede i blodet. Hvis du
har et lavt indhold af C1-esteraseinhibitor i blodet, eller
C1-esteraseinhibitoren ikke virker korrekt,
kan det medføre anfald med hævelse (kaldet angioødem). Symptomerne
kan omfatte mavesmerter og
hævelse af:

hænder og fødder

ansigt, øjenlåg, læber eller tunge

strubehovedet (larynx), som kan gøre det svært at trække vejret

kønsdele
Hos voksne og børn kan Cinryze øge indholdet af C1-esteraseinhibitor
i blodet og enten forhindre, at
disse anfald med hævelser forekommer (før der udføres medicinske
procedurer eller undersøgelser
eller p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cinryze 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert engangshætteglas med pulver indeholder 500 internationale
enheder (IE) Human
C1-esteraseinhibitor fremstillet af plasma fra humane donorer.
Efter rekonstitution indeholder et hætteglas 500 IE Human
C1-esteraseinhibitor pr. 5 ml, svarende til
en koncentration på 100 IE/ml. En IE svarer til mængden af
C1-esteraseinhibitor til stede i 1 ml
normalt humant plasma.
Det totale proteinindhold af den rekonstituerede opløsning er 15 ± 5
mg/ml.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas med Cinryze indeholder ca. 11,5 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt pulver.
Solvensen er en gennemsigtig, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af angioødem-anfald inden en procedure hos
voksne, unge og børn (fra
2 år og opefter) med hereditært angioødem (HAE).
Rutinemæssig forebyggelse af angioødem-anfald hos voksne, unge og
børn (fra 6 år og opefter) med
alvorlige og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE),
som er intolerante over for eller
utilstrækkeligt beskyttede af orale forebyggende behandlinger, og hos
patienter, hvor gentagen akut
behandling er en utilstrækkelig behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Cinryze skal indledes under overvågning af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hereditært angioødem (HAE).
3
Dosering
_Voksne_
_Behandling af angioødem-anfald_

1000 IE Cinryze ved det første tegn på fremkomst af et
angioødem-anfald.

En anden dosis på 1000 IE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 德文 10-10-2022
产品特点 产品特点 德文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2017
资料单张 资料单张 英文 10-10-2022
产品特点 产品特点 英文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2017
资料单张 资料单张 法文 10-10-2022
产品特点 产品特点 法文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史