Cinryze

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2017

유효 성분:

C1-hæmmer (human)

제공처:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC 코드:

B06AC01

INN (International Name):

C1 inhibitor (human)

치료 그룹:

c1-inhibitor, plasma, der stammer, Medicin, der bruges i hereditært angioødem

치료 영역:

Angioødemer, arvelige

치료 징후:

Behandling og forebyggelse af angioødemangreb hos voksne, unge og børn (2 år og derover) med arveligt angioødem (HAE). Rutinemæssig forebyggelse af angioødem-angreb i voksne, unge og børn (6 år og derover) med svære og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE), der er intolerante over for eller utilstrækkelig beskyttet af orale forebyggende behandlinger, eller patienter, som er utilstrækkeligt lykkedes med gentagen akut behandling.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-06-15

환자 정보 전단

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CINRYZE 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Human C1-esteraseinhibitor
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Cinryze til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cinryze
3.
Sådan skal du tage Cinryze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cinryze indeholder det humane protein, der kaldes
“C1-esteraseinhibitor” som aktivt stof.
C1-esteraseinhibitor er et naturligt forekommende protein, som normalt
er til stede i blodet. Hvis du
har et lavt indhold af C1-esteraseinhibitor i blodet, eller
C1-esteraseinhibitoren ikke virker korrekt,
kan det medføre anfald med hævelse (kaldet angioødem). Symptomerne
kan omfatte mavesmerter og
hævelse af:

hænder og fødder

ansigt, øjenlåg, læber eller tunge

strubehovedet (larynx), som kan gøre det svært at trække vejret

kønsdele
Hos voksne og børn kan Cinryze øge indholdet af C1-esteraseinhibitor
i blodet og enten forhindre, at
disse anfald med hævelser forekommer (før der udføres medicinske
procedurer eller undersøgelser
eller p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cinryze 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert engangshætteglas med pulver indeholder 500 internationale
enheder (IE) Human
C1-esteraseinhibitor fremstillet af plasma fra humane donorer.
Efter rekonstitution indeholder et hætteglas 500 IE Human
C1-esteraseinhibitor pr. 5 ml, svarende til
en koncentration på 100 IE/ml. En IE svarer til mængden af
C1-esteraseinhibitor til stede i 1 ml
normalt humant plasma.
Det totale proteinindhold af den rekonstituerede opløsning er 15 ± 5
mg/ml.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas med Cinryze indeholder ca. 11,5 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt pulver.
Solvensen er en gennemsigtig, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af angioødem-anfald inden en procedure hos
voksne, unge og børn (fra
2 år og opefter) med hereditært angioødem (HAE).
Rutinemæssig forebyggelse af angioødem-anfald hos voksne, unge og
børn (fra 6 år og opefter) med
alvorlige og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE),
som er intolerante over for eller
utilstrækkeligt beskyttede af orale forebyggende behandlinger, og hos
patienter, hvor gentagen akut
behandling er en utilstrækkelig behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Cinryze skal indledes under overvågning af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hereditært angioødem (HAE).
3
Dosering
_Voksne_
_Behandling af angioødem-anfald_

1000 IE Cinryze ved det første tegn på fremkomst af et
angioødem-anfald.

En anden dosis på 1000 IE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기