Cinryze

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-03-2017

Virkt innihaldsefni:

C1-hæmmer (human)

Fáanlegur frá:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC númer:

B06AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

C1 inhibitor (human)

Meðferðarhópur:

c1-inhibitor, plasma, der stammer, Medicin, der bruges i hereditært angioødem

Lækningarsvæði:

Angioødemer, arvelige

Ábendingar:

Behandling og forebyggelse af angioødemangreb hos voksne, unge og børn (2 år og derover) med arveligt angioødem (HAE). Rutinemæssig forebyggelse af angioødem-angreb i voksne, unge og børn (6 år og derover) med svære og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE), der er intolerante over for eller utilstrækkelig beskyttet af orale forebyggende behandlinger, eller patienter, som er utilstrækkeligt lykkedes med gentagen akut behandling.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2011-06-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CINRYZE 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Human C1-esteraseinhibitor
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Cinryze til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cinryze
3.
Sådan skal du tage Cinryze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cinryze indeholder det humane protein, der kaldes
“C1-esteraseinhibitor” som aktivt stof.
C1-esteraseinhibitor er et naturligt forekommende protein, som normalt
er til stede i blodet. Hvis du
har et lavt indhold af C1-esteraseinhibitor i blodet, eller
C1-esteraseinhibitoren ikke virker korrekt,
kan det medføre anfald med hævelse (kaldet angioødem). Symptomerne
kan omfatte mavesmerter og
hævelse af:

hænder og fødder

ansigt, øjenlåg, læber eller tunge

strubehovedet (larynx), som kan gøre det svært at trække vejret

kønsdele
Hos voksne og børn kan Cinryze øge indholdet af C1-esteraseinhibitor
i blodet og enten forhindre, at
disse anfald med hævelser forekommer (før der udføres medicinske
procedurer eller undersøgelser
eller p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cinryze 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert engangshætteglas med pulver indeholder 500 internationale
enheder (IE) Human
C1-esteraseinhibitor fremstillet af plasma fra humane donorer.
Efter rekonstitution indeholder et hætteglas 500 IE Human
C1-esteraseinhibitor pr. 5 ml, svarende til
en koncentration på 100 IE/ml. En IE svarer til mængden af
C1-esteraseinhibitor til stede i 1 ml
normalt humant plasma.
Det totale proteinindhold af den rekonstituerede opløsning er 15 ± 5
mg/ml.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas med Cinryze indeholder ca. 11,5 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt pulver.
Solvensen er en gennemsigtig, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af angioødem-anfald inden en procedure hos
voksne, unge og børn (fra
2 år og opefter) med hereditært angioødem (HAE).
Rutinemæssig forebyggelse af angioødem-anfald hos voksne, unge og
børn (fra 6 år og opefter) med
alvorlige og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (HAE),
som er intolerante over for eller
utilstrækkeligt beskyttede af orale forebyggende behandlinger, og hos
patienter, hvor gentagen akut
behandling er en utilstrækkelig behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Cinryze skal indledes under overvågning af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hereditært angioødem (HAE).
3
Dosering
_Voksne_
_Behandling af angioødem-anfald_

1000 IE Cinryze ved det første tegn på fremkomst af et
angioødem-anfald.

En anden dosis på 1000 IE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-03-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu