Cinacalcet Accordpharma

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2020

有效成分:

cinakalceta hidrohlorīds

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Kalcija homeostāze

治疗领域:

Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Vidusskolas hyperparathyroidismAdultsTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. Bērnu populationTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās HPT netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. Cinacalcet Accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsReduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2020-04-03

资料单张

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2020
资料单张 资料单张 德文 16-05-2023
产品特点 产品特点 德文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2020
资料单张 资料单张 英文 16-05-2023
产品特点 产品特点 英文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2020
资料单张 资料单张 法文 16-05-2023
产品特点 产品特点 法文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2020