Cinacalcet Accordpharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

cinakalceta hidrohlorīds

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

H05BX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cinacalcet

Terapeuttinen ryhmä:

Kalcija homeostāze

Terapeuttinen alue:

Hyperparathyroidism

Käyttöaiheet:

Vidusskolas hyperparathyroidismAdultsTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. Bērnu populationTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās HPT netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. Cinacalcet Accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsReduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2020-04-03

Pakkausseloste

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia