Cinacalcet Accordpharma

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cinakalceta hidrohlorīds

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

H05BX01

Designación común internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalcija homeostāze

Área terapéutica:

Hyperparathyroidism

indicaciones terapéuticas:

Vidusskolas hyperparathyroidismAdultsTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. Bērnu populationTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās HPT netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. Cinacalcet Accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsReduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2020-04-03

Información para el usuario

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto