Ciambra

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2022

有效成分:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Ciambra er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2015-12-02

资料单张

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIAMBRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIAMBRA
3.
Hvordan du bruker CIAMBRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIAMBRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIAMBRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
CIAMBRA er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
CIAMBRA gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel mot
kreft, for behandling av ondartet
pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen av
lungene, til pasienter som ikke
tidligere har fått kjemoterapi.
CIAMBRA gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
CIAMBRA kan forskrives til deg dersom du har langtkommen lungekreft og
sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
CIAMBRA brukes også til behandling av pasienter med langtkommen
lungekreft der sykdommen har
utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIAMBRA
BRUK IKKE CIAMBRA:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du ammer, du skal avbryte ammingen så lenge behandlingen med
CIAMBRA varer.
-
dersom du nylig har fått eller skal ha vaksine mot gul 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2._ _
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING_ _
Et hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat)
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt til nesten-hvitt lyofilisert pulver.
Den tilberedte løsningen har pH 6,6

7,8.
Den tilberedte løsningen har osmolalitet 230

270 mOsmol/kg.
4._ _
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling av
kjemoterapi naive pasienter med
ikke-resecerbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling av
lokalavansert eller metastatisk
ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant plateepitelhistologi
hos pasienter med sykdom som
ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert kjemoterapi
(se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indisert som monoterapi til annenlinje behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CIAMBRA skal bare gis under veiledning av en lege som har erfaring med
kjemoterapi mot kreft.
Dosering
_CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin _
Anbefalt dose med CIAMBRA er 500 mg/m
2
kroppsoverflate (BSA), gitt som intravenøs infusjon i
løpet av 10 minutter på dag 1 i hver 21–dagers kur. Den anbefalte
dosen med cisplatin er 75 mg/m
2
kroppsoverflate infundert i l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-05-2016
资料单张 资料单张 德文 17-08-2022
产品特点 产品特点 德文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-05-2016
资料单张 资料单张 英文 17-08-2022
产品特点 产品特点 英文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-05-2016
资料单张 资料单张 法文 17-08-2022
产品特点 产品特点 法文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-05-2016

查看文件历史