Ciambra

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2022

Aktivna sestavina:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Ciambra er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-12-02

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIAMBRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIAMBRA
3.
Hvordan du bruker CIAMBRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIAMBRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIAMBRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
CIAMBRA er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
CIAMBRA gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel mot
kreft, for behandling av ondartet
pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen av
lungene, til pasienter som ikke
tidligere har fått kjemoterapi.
CIAMBRA gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
CIAMBRA kan forskrives til deg dersom du har langtkommen lungekreft og
sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
CIAMBRA brukes også til behandling av pasienter med langtkommen
lungekreft der sykdommen har
utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIAMBRA
BRUK IKKE CIAMBRA:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du ammer, du skal avbryte ammingen så lenge behandlingen med
CIAMBRA varer.
-
dersom du nylig har fått eller skal ha vaksine mot gul 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2._ _
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING_ _
Et hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat)
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt til nesten-hvitt lyofilisert pulver.
Den tilberedte løsningen har pH 6,6

7,8.
Den tilberedte løsningen har osmolalitet 230

270 mOsmol/kg.
4._ _
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling av
kjemoterapi naive pasienter med
ikke-resecerbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling av
lokalavansert eller metastatisk
ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant plateepitelhistologi
hos pasienter med sykdom som
ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert kjemoterapi
(se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indisert som monoterapi til annenlinje behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CIAMBRA skal bare gis under veiledning av en lege som har erfaring med
kjemoterapi mot kreft.
Dosering
_CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin _
Anbefalt dose med CIAMBRA er 500 mg/m
2
kroppsoverflate (BSA), gitt som intravenøs infusjon i
løpet av 10 minutter på dag 1 i hver 21–dagers kur. Den anbefalte
dosen med cisplatin er 75 mg/m
2
kroppsoverflate infundert i l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov