Cialis

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2023

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Þvaglát

治疗领域:

Ristruflanir

疗效迹象:

Meðferð við ristruflunum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Sjúklingar sem er ekki ætlað að nota af konum.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2002-11-12

资料单张

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIALIS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um CIALIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIALIS
3.
Hvernig nota á CIALIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIALIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIALIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIALIS er meðferð fyrir fullorðna karla með stinningarvandamál.
Það er þegar karlar geta ekki náð,
eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf. Sýnt
hefur verið fram á að CIALIS bætir
verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað kynlíf.
CIALIS inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð fosfódíesterasahemlar
af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir inntöku CIALIS stuðlar
lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum,
sem veldur blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. CIALIS hefur engin áhrif ef þú ert
ekki með stinningarvandamál.
Athugið að CIALIS verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIALIS
_ _
EKKI MÁ NOTA CIALIS EF ÞÚ
-
ert með ofnæmi fyrir tadalafili eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIALIS 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, merktar með „C 2
½” á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
CIALIS er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á CIALIS (þ.e.
a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af CIALIS gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega skerta
nýrnastarfsemi er 10 mg. Skömmtun
einu sinni á dag 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2015
资料单张 资料单张 德文 20-09-2023
产品特点 产品特点 德文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2015
资料单张 资料单张 英文 20-09-2023
产品特点 产品特点 英文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2015
资料单张 资料单张 法文 20-09-2023
产品特点 产品特点 法文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史