Cialis

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-09-2023

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Þvaglát

Área terapéutica:

Ristruflanir

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við ristruflunum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Sjúklingar sem er ekki ætlað að nota af konum.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2002-11-12

Informació per a l'usuari

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIALIS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um CIALIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIALIS
3.
Hvernig nota á CIALIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIALIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIALIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIALIS er meðferð fyrir fullorðna karla með stinningarvandamál.
Það er þegar karlar geta ekki náð,
eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf. Sýnt
hefur verið fram á að CIALIS bætir
verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað kynlíf.
CIALIS inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð fosfódíesterasahemlar
af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir inntöku CIALIS stuðlar
lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum,
sem veldur blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. CIALIS hefur engin áhrif ef þú ert
ekki með stinningarvandamál.
Athugið að CIALIS verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIALIS
_ _
EKKI MÁ NOTA CIALIS EF ÞÚ
-
ert með ofnæmi fyrir tadalafili eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIALIS 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, merktar með „C 2
½” á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
CIALIS er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á CIALIS (þ.e.
a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af CIALIS gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega skerta
nýrnastarfsemi er 10 mg. Skömmtun
einu sinni á dag 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents