Cialis

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

tadalafil

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G04BE08

INN (Mezinárodní Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Þvaglát

Terapeutické oblasti:

Ristruflanir

Terapeutické indikace:

Meðferð við ristruflunum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Sjúklingar sem er ekki ætlað að nota af konum.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2002-11-12

Informace pro uživatele

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIALIS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um CIALIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIALIS
3.
Hvernig nota á CIALIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIALIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIALIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIALIS er meðferð fyrir fullorðna karla með stinningarvandamál.
Það er þegar karlar geta ekki náð,
eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf. Sýnt
hefur verið fram á að CIALIS bætir
verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað kynlíf.
CIALIS inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð fosfódíesterasahemlar
af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir inntöku CIALIS stuðlar
lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum,
sem veldur blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. CIALIS hefur engin áhrif ef þú ert
ekki með stinningarvandamál.
Athugið að CIALIS verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIALIS
_ _
EKKI MÁ NOTA CIALIS EF ÞÚ
-
ert með ofnæmi fyrir tadalafili eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIALIS 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, merktar með „C 2
½” á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
CIALIS er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á CIALIS (þ.e.
a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af CIALIS gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega skerta
nýrnastarfsemi er 10 mg. Skömmtun
einu sinni á dag 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů