ChondroCelect

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2017

有效成分:

mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude

可用日期:

TiGenix N.V.

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

治疗组:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

治疗领域:

Kõhrehaigused

疗效迹象:

Põlveliigese reieluupõletiku (Rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (ICRS) III või IV klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). Samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi I või II) võib esineda. Tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust Chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2009-10-05

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHONDROCELECT IMPLANTEERIMISSUSPENSIOON 10 000 RAKKU MIKROLIITRI
KOHTA_ _
_Ex vivo_
kasvatatud elusrakud: kirjeldatud omadustega spetsiifilisi markervalke
ekspresseerivad
autoloogsed kondrotsüüdid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, kirurgi või
füsioterapeudiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
kirurgi või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ChondroCelect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ChondroCelecti kasutamist
3.
Kuidas ChondroCelecti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ChondroCelecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHONDROCELECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ChondroCelect koosneb autoloogsetest söötmel kasvatatud
kõhrerakkudest. Toode on valmistatud
kõhrerakkudest, mis on biopsia teel võetud teie põlveliigesest.
•
AUTOLOOGNE
tähendab, et ChondroCelecti valmistamiseks on kasutatud teie endi
rakke.
_ _
•
KÕHR
on kude, mida leidub igas liigeses. See kaitseb meie luuotsi ja
võimaldab liigestel sujuvalt
liikuda.
ChondroCelecti kasutatakse põlve femoraalkondüüli ainsa
sümptomaatilise kõhrekahjustuse raviks
täiskasvanutel. Kahjustus võib tekkida ägeda trauma, näiteks
kukkumise tagajärjel. Kahjustusi
põhjustavad ka korduvad traumad kas ülekaalu tõttu või
põlveliigese ebaõige koormuse tõttu põlve
deformeerumise tagajärjel.
•
FEMORAALNE KONDÜÜL
on reieluu ots, mis moodustab osa põlveliigesest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CHONDROCELECTI KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE CHONDROCELECTI:
-
kui olete selle ravimi, või mis tahes koostisosa(de) (loetletud
lõigus 6) või veiseseerumi suhtes
allergiline.
-
kui te põete põlve kaugelearenenu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
ChondroCelect implanteerimissuspensioon 10 000 rakku mikroliitri kohta
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDKIRJELDUS
_Ex vivo_
kasvatatud elusrakud: kirjeldatud omadustega spetsiifilisi markervalke
ekspresseerivad
autoloogsed kondrotsüüdid.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 4 miljonit autoloogset inimese kondrotsüüti 0,4
ml rakususpensioonina, mis vastab
kontsentratsioonile 10 000 rakku mikroliitri kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implanteerimissuspensioon
Enne resuspendeerimist on rakud sadenenud valkja kihina viaali põhja
ja abiaine on selge värvitu
vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ChondroCelect on näidustatud põlveliigese femoraalse kondüüli
ainsa sümptomaatilise
kõhrekahjustuse (
_International Cartilage Repair Society [ICRS]_
III või IV aste) kõrvaldamiseks
täiskasvanutel. Samaaegselt võivad esineda ka asümptomaatilised
kõhrekahjustused (ICRS I või II
aste). Efektiivsuse näitamine tugineb randomiseeritud kontrollitud
uuringule, milles hinnatakse
ChondroCelecti tõhusust patsientidel, kelle kahjustuse pindala on 1-5
cm
2
.
.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
ChondroCelecti peab manustama asjakohase kvalifikatsiooniga kirurg
ning ravim on ette nähtud ainult
haiglas kasutamiseks. ChondroCelect on ette nähtud ainult
autoloogseks kasutamiseks ja selle
manustamisega peab kaasnema
_debridement_
(kahjustuskoha ettevalmistamine), kahjustuse füüsiline
sulgemine (bioloogilise membraani, eelistatavalt kollageenmembraani
asetamine) ja taastusravi.
_ _
Annustamine
Manustatavate rakkude kogus oleneb kõhrekahjustuse pindalast (cm²).
Igas pakendis on piisavat
kogust rakke sisaldav individuaalne raviannus, millega ravida
biopsiaga mõõdetud suurusega
kahjustust. ChondroCelecti soovitatav annus on 0,8–1 miljonit rakku
cm² kohta, mis vastab 80–100
mikroliitrile ravimile kahjustuse cm² kohta.
_E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2017
资料单张 资料单张 德文 12-01-2017
产品特点 产品特点 德文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2017
资料单张 资料单张 英文 12-01-2017
产品特点 产品特点 英文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2017
资料单张 资料单张 法文 12-01-2017
产品特点 产品特点 法文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2017

查看文件历史