ChondroCelect

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude

Beszerezhető a:

TiGenix N.V.

ATC-kód:

M09AX02

INN (nemzetközi neve):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terápiás csoport:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Terápiás terület:

Kõhrehaigused

Terápiás javallatok:

Põlveliigese reieluupõletiku (Rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (ICRS) III või IV klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). Samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi I või II) võib esineda. Tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust Chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2009-10-05

Betegtájékoztató

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHONDROCELECT IMPLANTEERIMISSUSPENSIOON 10 000 RAKKU MIKROLIITRI
KOHTA_ _
_Ex vivo_
kasvatatud elusrakud: kirjeldatud omadustega spetsiifilisi markervalke
ekspresseerivad
autoloogsed kondrotsüüdid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, kirurgi või
füsioterapeudiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
kirurgi või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ChondroCelect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ChondroCelecti kasutamist
3.
Kuidas ChondroCelecti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ChondroCelecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHONDROCELECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ChondroCelect koosneb autoloogsetest söötmel kasvatatud
kõhrerakkudest. Toode on valmistatud
kõhrerakkudest, mis on biopsia teel võetud teie põlveliigesest.
•
AUTOLOOGNE
tähendab, et ChondroCelecti valmistamiseks on kasutatud teie endi
rakke.
_ _
•
KÕHR
on kude, mida leidub igas liigeses. See kaitseb meie luuotsi ja
võimaldab liigestel sujuvalt
liikuda.
ChondroCelecti kasutatakse põlve femoraalkondüüli ainsa
sümptomaatilise kõhrekahjustuse raviks
täiskasvanutel. Kahjustus võib tekkida ägeda trauma, näiteks
kukkumise tagajärjel. Kahjustusi
põhjustavad ka korduvad traumad kas ülekaalu tõttu või
põlveliigese ebaõige koormuse tõttu põlve
deformeerumise tagajärjel.
•
FEMORAALNE KONDÜÜL
on reieluu ots, mis moodustab osa põlveliigesest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CHONDROCELECTI KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE CHONDROCELECTI:
-
kui olete selle ravimi, või mis tahes koostisosa(de) (loetletud
lõigus 6) või veiseseerumi suhtes
allergiline.
-
kui te põete põlve kaugelearenenu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
ChondroCelect implanteerimissuspensioon 10 000 rakku mikroliitri kohta
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDKIRJELDUS
_Ex vivo_
kasvatatud elusrakud: kirjeldatud omadustega spetsiifilisi markervalke
ekspresseerivad
autoloogsed kondrotsüüdid.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 4 miljonit autoloogset inimese kondrotsüüti 0,4
ml rakususpensioonina, mis vastab
kontsentratsioonile 10 000 rakku mikroliitri kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implanteerimissuspensioon
Enne resuspendeerimist on rakud sadenenud valkja kihina viaali põhja
ja abiaine on selge värvitu
vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ChondroCelect on näidustatud põlveliigese femoraalse kondüüli
ainsa sümptomaatilise
kõhrekahjustuse (
_International Cartilage Repair Society [ICRS]_
III või IV aste) kõrvaldamiseks
täiskasvanutel. Samaaegselt võivad esineda ka asümptomaatilised
kõhrekahjustused (ICRS I või II
aste). Efektiivsuse näitamine tugineb randomiseeritud kontrollitud
uuringule, milles hinnatakse
ChondroCelecti tõhusust patsientidel, kelle kahjustuse pindala on 1-5
cm
2
.
.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
ChondroCelecti peab manustama asjakohase kvalifikatsiooniga kirurg
ning ravim on ette nähtud ainult
haiglas kasutamiseks. ChondroCelect on ette nähtud ainult
autoloogseks kasutamiseks ja selle
manustamisega peab kaasnema
_debridement_
(kahjustuskoha ettevalmistamine), kahjustuse füüsiline
sulgemine (bioloogilise membraani, eelistatavalt kollageenmembraani
asetamine) ja taastusravi.
_ _
Annustamine
Manustatavate rakkude kogus oleneb kõhrekahjustuse pindalast (cm²).
Igas pakendis on piisavat
kogust rakke sisaldav individuaalne raviannus, millega ravida
biopsiaga mõõdetud suurusega
kahjustust. ChondroCelecti soovitatav annus on 0,8–1 miljonit rakku
cm² kohta, mis vastab 80–100
mikroliitrile ravimile kahjustuse cm² kohta.
_E
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése