Celvapan

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-12-2016

有效成分:

Whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain A/California/07/2009 (H1N1)v

可用日期:

Nanotherapeutics Bohumil, s.r.o.

ATC代码:

J07BB01

INN(国际名称):

influenza vaccine (H1N1)v (whole virion, Vero cell derived, inactivated)

治疗组:

Vakcíny

治疗领域:

Disease Outbreaks; Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profylaxe chřipky způsobené virem A (H1N1) v roce 2009. Přípravek Celvapan by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-03-04

资料单张

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CELVAPAN INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (H1N1)v (celý virion, namnožená na
buňkách Vero, inaktivovaná)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
OBDRŽÍTE TUTO VAKCÍNU, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Celvapan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než obdržíte Celvapan
3.
Jak se Celvapan podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Celvapan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CELVAPAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Celvapan je vakcína používaná k prevenci před onemocněním
chřipkou vyvolanou virem
A(H1N1)v 2009.
Jakmile je vakcína podána, imunitní systém (přirozený obranný
systém lidského těla) začne tvořit svou
vlastní ochranu (protilátky) proti onemocnění. Žádná ze složek
vakcíny nemůže vyvolat chřipku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ OBDRŽÍTE CELVAPAN
CELVAPAN BYSTE NEMĚLI OBDRŽET:

jestliže jste dříve prodělal(a) náhlou, život ohrožující
alergickou reakci na jakoukoli složku
obsaženou v přípravku Celvapan nebo na jakoukoli látku, která
může být přítomna ve stopovém
množství jako např.: formaldehyd, benzonáza, sacharóza.
-
Příznakem alergické reakce může být svědivá kožní vyrážka,
dušnost a otok tváře nebo
jazyka.
Pokud si nejste jisti, poraďte se před očkováním se svým
lékařem nebo zdravotní sestrou.
ZVL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Celvapan injekční suspenze
Vakcína proti chřipce (H1N1)v (celý virion, namnožena na buňkách
Vero, inaktivovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Celovirionová vakcína proti chřipce, inaktivovaná, obsahující
antigen kmene*:
A/California/07/2009 (H1N1)v
7,5 mikrogramu**
v dávce 0,5 ml
*
namnoženo na buňkách Vero (kontinuální buněčná linie savčího
původu)
**
vyjádřeno v mikrogramech hemaglutininu
Toto je vícedávkové balení. Počet dávek v jedné injekční
lahvičce viz bod 6.5.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je čirá až opalescentní, průsvitná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky vyvolané virem A(H1N1)v 2009. (Viz bod 4.4.)
Přípravek Celvapan má být používán v souladu s Oficiálním
Doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování bere v úvahu dostupné údaje z
probíhajících klinických studií u zdravých
jedinců, kteří dostávali dvě dávky přípravku Celvapan (H1N1)v.
Z klinických studií jsou k dispozici omezené údaje o imunogenitě
a bezpečnosti přípravku Celvapan
(H1N1)v u zdravých dospělých osob a starších osob a u dětí (viz
bod 4.4, 4.8 a 5.1).
Dospělí a starší osoby
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně tří
týdnů.
Děti a dospívající ve věku 3 až 17 let
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně tří
týdnů.
Děti ve věku 6 až 35 měsíců
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně tří
týdnů.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Děti ve věku do 6 měsíců
Vakcinace v této věkové skupině není v současné době
doporučena.
Pro další informace, viz body 4.8 a 5.1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-12-2016
资料单张 资料单张 德文 21-12-2016
产品特点 产品特点 德文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2016
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-12-2016
资料单张 资料单张 英文 21-12-2016
产品特点 产品特点 英文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-12-2016
资料单张 资料单张 法文 21-12-2016
产品特点 产品特点 法文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2016
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2016
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2016
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史