Celsunax

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-07-2021
下载 产品特点 (SPC)
01-07-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
01-07-2021

有效成分:

ιοφλουπάνιο (123i)

可用日期:

Pinax Pharma GmbH

ATC代码:

V09AB03

INN(国际名称):

ioflupane (123I)

治疗组:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

治疗领域:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

疗效迹象:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:In adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic Parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  Celsunax is unable to discriminate between Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Σε ενήλικες ασθενείς, να βοηθήσει στη διαφοροποίηση πιθανή άνοια με σωμάτια Lewy από τη νόσο του Αλτσχάιμερ.  Celsunax is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia.

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2021-06-17

资料单张

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CELSUNAX 74 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Ιοφλουπάνιο (
123
I)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό σας
γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Celsunax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιηθεί το Celsunax
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Celsunax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Celsunax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CELSUNAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφάρμακο που χρησιμοποιείται
μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς.
Χρησιμοποιείται μόνο για τον
εντοπισμό τυχόν ασθέ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Celsunax74 MBq/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
mL
διαλύματος
περιέχει
74 MBq
ιοφλουπάνιο (
123
I)
κατά
τον
χρόνο
αναφοράς
(0,07 έως 0,13 μg/mL ιοφλουπανίου).
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 2,5 mL
περιέχει 185 ΜΒq ιοφλουπανίου (
123
I) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Bq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 5 mL
περιέχει 370 MBq ιοφλουπανίου (
123
Ι) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Βq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Ο χρόνος φυσικής ημιζωής του ιωδίου-123
είναι 13,2 ώρες. Διασπάται εκπέμποντας
ακτινοβολία
γάμμα, της τάξης των 159 keV, και ακτίνες
Χ, της τάξης των 27 keV.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
39,5 g/L αιθανόλη, τα οποία αποδίδουν έως
197 mg αιθανόλης
σε διάλυμα 5 mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Celsunax ενδείκνυται για να ανιχνεύει
την απώλεια των λειτ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2021
资料单张 资料单张 德文 01-07-2021
产品特点 产品特点 德文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 英文 01-07-2021
产品特点 产品特点 英文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2021
资料单张 资料单张 法文 01-07-2021
产品特点 产品特点 法文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 01-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 01-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史