Celsunax

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ιοφλουπάνιο (123i)

Доступна з:

Pinax Pharma GmbH

Код атс:

V09AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ioflupane (123I)

Терапевтична група:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Терапевтична области:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

Терапевтичні свідчення:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:In adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic Parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  Celsunax is unable to discriminate between Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Σε ενήλικες ασθενείς, να βοηθήσει στη διαφοροποίηση πιθανή άνοια με σωμάτια Lewy από τη νόσο του Αλτσχάιμερ.  Celsunax is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia.

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2021-06-17

інформаційний буклет

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CELSUNAX 74 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Ιοφλουπάνιο (
123
I)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό σας
γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Celsunax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιηθεί το Celsunax
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Celsunax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Celsunax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CELSUNAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφάρμακο που χρησιμοποιείται
μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς.
Χρησιμοποιείται μόνο για τον
εντοπισμό τυχόν ασθέ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Celsunax74 MBq/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
mL
διαλύματος
περιέχει
74 MBq
ιοφλουπάνιο (
123
I)
κατά
τον
χρόνο
αναφοράς
(0,07 έως 0,13 μg/mL ιοφλουπανίου).
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 2,5 mL
περιέχει 185 ΜΒq ιοφλουπανίου (
123
I) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Bq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 5 mL
περιέχει 370 MBq ιοφλουπανίου (
123
Ι) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Βq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Ο χρόνος φυσικής ημιζωής του ιωδίου-123
είναι 13,2 ώρες. Διασπάται εκπέμποντας
ακτινοβολία
γάμμα, της τάξης των 159 keV, και ακτίνες
Χ, της τάξης των 27 keV.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
39,5 g/L αιθανόλη, τα οποία αποδίδουν έως
197 mg αιθανόλης
σε διάλυμα 5 mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Celsunax ενδείκνυται για να ανιχνεύει
την απώλεια των λειτ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів