Celsunax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
01-07-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2021

Bahan aktif:

ιοφλουπάνιο (123i)

Boleh didapati daripada:

Pinax Pharma GmbH

Kod ATC:

V09AB03

INN (Nama Antarabangsa):

ioflupane (123I)

Kumpulan terapeutik:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Kawasan terapeutik:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

Tanda-tanda terapeutik:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:In adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic Parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  Celsunax is unable to discriminate between Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Σε ενήλικες ασθενείς, να βοηθήσει στη διαφοροποίηση πιθανή άνοια με σωμάτια Lewy από τη νόσο του Αλτσχάιμερ.  Celsunax is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia.

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2021-06-17

Risalah maklumat

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CELSUNAX 74 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Ιοφλουπάνιο (
123
I)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό σας
γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Celsunax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιηθεί το Celsunax
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Celsunax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Celsunax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CELSUNAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφάρμακο που χρησιμοποιείται
μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς.
Χρησιμοποιείται μόνο για τον
εντοπισμό τυχόν ασθέ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Celsunax74 MBq/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
mL
διαλύματος
περιέχει
74 MBq
ιοφλουπάνιο (
123
I)
κατά
τον
χρόνο
αναφοράς
(0,07 έως 0,13 μg/mL ιοφλουπανίου).
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 2,5 mL
περιέχει 185 ΜΒq ιοφλουπανίου (
123
I) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Bq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 5 mL
περιέχει 370 MBq ιοφλουπανίου (
123
Ι) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Βq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Ο χρόνος φυσικής ημιζωής του ιωδίου-123
είναι 13,2 ώρες. Διασπάται εκπέμποντας
ακτινοβολία
γάμμα, της τάξης των 159 keV, και ακτίνες
Χ, της τάξης των 27 keV.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
39,5 g/L αιθανόλη, τα οποία αποδίδουν έως
197 mg αιθανόλης
σε διάλυμα 5 mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Celsunax ενδείκνυται για να ανιχνεύει
την απώλεια των λειτ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 01-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen