Celsentri

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2017

有效成分:

maraviroc

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX09

INN(国际名称):

maraviroc

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Okužbe z virusom HIV

疗效迹象:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-09-18

资料单张

                                61
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/418/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
celsentri 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
62
PODATKI NA STIČNI OVOJNINI
Nalepka na plastenki - 25 mg filmsko obložene tablete
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
maravirok
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg maraviroka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sojin lecitin: za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
63
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/418/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
64
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Škatla za plastenko - 75 mg filmsko obložene tablete
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
maravirok
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg maraviroka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sojin lecitin: za dodatne inf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 25 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,14 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 75 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,42 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 150 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,84 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 300 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 1,68 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 4,6 mm x 8,0 mm, z vtisnjeno
oznako "MVC 25".
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 6,74 mm x 12,2 mm, z
vtisnjeno oznako "MVC 75".
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 8,56 mm x 15,5 mm z oznako
"MVC 150".
3
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 10,5 mm x 19,0 mm, z
vtisnjeno oznako "MVC 300".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CELSENTRI je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za uporabo
pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti ali ve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2022
产品特点 产品特点 德文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2022
产品特点 产品特点 英文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2022
产品特点 产品特点 法文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史