Celsentri

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maraviroc

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AX09

INN (Международно Name):

maraviroc

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична област:

Okužbe z virusom HIV

Терапевтични показания:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2007-09-18

Листовка

                                61
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/418/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
celsentri 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
62
PODATKI NA STIČNI OVOJNINI
Nalepka na plastenki - 25 mg filmsko obložene tablete
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
maravirok
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg maraviroka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sojin lecitin: za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
63
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/418/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
64
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Škatla za plastenko - 75 mg filmsko obložene tablete
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
maravirok
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg maraviroka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sojin lecitin: za dodatne inf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 25 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,14 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 75 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,42 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 150 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,84 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 300 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 1,68 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 4,6 mm x 8,0 mm, z vtisnjeno
oznako "MVC 25".
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 6,74 mm x 12,2 mm, z
vtisnjeno oznako "MVC 75".
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 8,56 mm x 15,5 mm z oznako
"MVC 150".
3
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 10,5 mm x 19,0 mm, z
vtisnjeno oznako "MVC 300".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CELSENTRI je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za uporabo
pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti ali ve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-07-2017
Листовка Листовка испански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2022
Листовка Листовка чешки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2022
Листовка Листовка датски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2022
Листовка Листовка немски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2022
Листовка Листовка естонски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2022
Листовка Листовка гръцки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2022
Листовка Листовка английски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-07-2017
Листовка Листовка френски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2022
Листовка Листовка италиански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2017
Листовка Листовка латвийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-07-2017
Листовка Листовка литовски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2022
Листовка Листовка унгарски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2022
Листовка Листовка малтийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-07-2017
Листовка Листовка полски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2022
Листовка Листовка португалски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-07-2017
Листовка Листовка румънски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2022
Листовка Листовка словашки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2022
Листовка Листовка фински 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2022
Листовка Листовка шведски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2022
Листовка Листовка норвежки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2022
Листовка Листовка исландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2022
Листовка Листовка хърватски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите