Cardalis

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2013

有效成分:

benazepril hydrochloride, spironolactone

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QC09BA07

INN(国际名称):

benazepril hydrochloride, spironolactone

治疗组:

Koirat

治疗领域:

SYDÄN-JÄRJESTELMÄ

疗效迹象:

Koirille kroonisen degeneratiivisen valssaan sairauden aiheuttama kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoito (tarvittaessa diureettinen tuki).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2012-07-23

资料单张

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
Cardalis 2,5 mg/20 mg purutabletti koirille
Cardalis 5 mg/40 mg purutabletti koirille
Cardalis 10 mg/80 mg purutabletti koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITESEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvanhaltija:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistajat:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cardalis 2,5 mg/20 mg purutabletti koirille
Benatsepriilihydrokloridi 2,5 mg, spironolaktoni 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg purutabletti koirille
Benatsepriilihydrokloridi 5 mg, spironolaktoni 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg purutabletti koirille
Benatsepriilihydrokloridi 10 mg, spironolaktoni 80 mg
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen purutabletti sisältää:
BENATSEPRIILIHYDROKLORIDI (HCL)
(benazepriliHCl)
SPIRONOLAKTONI
(spironolactonum)
Cardalis2,5 mg/20 mg tabletit
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletit
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletit
10 mg
80 mg
Tabletti on suun kautta nautittava, ruskea, pitkulainen, siinä on
jakoviiva ja se on pureskeltava.
18
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisesta degeneratiivisesta läppäsairaudesta johtuvan
kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoito koirilla silloin, kun samanaikainen nesteenpoistohoito on
tarkoituksenmukainen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (katso kohta
“Tiineys ja imetys”).
Ei saa käyttää siitoskoirille tai siitokseen tarkoitetuille
koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa antaa yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos esiintyy yliherkkyyttä angiotensiiniä
muuttavan entsyymin (ACE-estäjät) estäjälle
tai mi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cardalis 2,5 mg/20 mg purutabletit koirille
Cardalis 5 mg/40 mg purutabletit koirille
Cardalis 10 mg/80 mg purutabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
BENATSEPRIILIHYDROKLORIDI(HCL)
(benazepriliHCl)
SPIRONOLAKTONI
(spironolactonum)
Cardalis2,5 mg/20 mg tabletit
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletit
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletit
10 mg
80 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti
Suun kautta nautittavia ruskeita, soikeita, pureskeltavia,
jakoviivalla varustettuja tabletteja.
Tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kroonisesta degeneratiivisesta läppäsairaudesta johtuvan
kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoito koirilla silloin, kun samanaikainen nesteenpoistohoito on
tarkoituksenmukainen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana (katso kohta 4.7)
Ei saa käyttää siitoskoirille tai siitokseen aiotuille koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa antaa yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos esiintyy yliherkkyyttä angiotensiiniä
muuttavan entsyymin (ACE-estäjät) estäjälle
tai millekään apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos on todettu sydämen vajaatoiminta, joka johtuu
aortta- tai keuhkoahtaumasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISVAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin hoito benatsepriililla ja
spironolaktonilla aloitetaan, varsinkin koirilla, joilla saattaa olla
hypoadrenokortisismi, hyperkalemia
tai hyponatremia. Tällä lääk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 04-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 04-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 04-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2013
资料单张 资料单张 德文 04-11-2021
产品特点 产品特点 德文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 04-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2013
资料单张 资料单张 英文 04-11-2021
产品特点 产品特点 英文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2013
资料单张 资料单张 法文 04-11-2021
产品特点 产品特点 法文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 04-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 04-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 04-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 04-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-11-2021

查看文件历史