Cardalis

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2013

Toimeaine:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC09BA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

SYDÄN-JÄRJESTELMÄ

Näidustused:

Koirille kroonisen degeneratiivisen valssaan sairauden aiheuttama kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoito (tarvittaessa diureettinen tuki).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
Cardalis 2,5 mg/20 mg purutabletti koirille
Cardalis 5 mg/40 mg purutabletti koirille
Cardalis 10 mg/80 mg purutabletti koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITESEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvanhaltija:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistajat:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cardalis 2,5 mg/20 mg purutabletti koirille
Benatsepriilihydrokloridi 2,5 mg, spironolaktoni 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg purutabletti koirille
Benatsepriilihydrokloridi 5 mg, spironolaktoni 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg purutabletti koirille
Benatsepriilihydrokloridi 10 mg, spironolaktoni 80 mg
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen purutabletti sisältää:
BENATSEPRIILIHYDROKLORIDI (HCL)
(benazepriliHCl)
SPIRONOLAKTONI
(spironolactonum)
Cardalis2,5 mg/20 mg tabletit
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletit
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletit
10 mg
80 mg
Tabletti on suun kautta nautittava, ruskea, pitkulainen, siinä on
jakoviiva ja se on pureskeltava.
18
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisesta degeneratiivisesta läppäsairaudesta johtuvan
kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoito koirilla silloin, kun samanaikainen nesteenpoistohoito on
tarkoituksenmukainen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (katso kohta
“Tiineys ja imetys”).
Ei saa käyttää siitoskoirille tai siitokseen tarkoitetuille
koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa antaa yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos esiintyy yliherkkyyttä angiotensiiniä
muuttavan entsyymin (ACE-estäjät) estäjälle
tai mi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cardalis 2,5 mg/20 mg purutabletit koirille
Cardalis 5 mg/40 mg purutabletit koirille
Cardalis 10 mg/80 mg purutabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
BENATSEPRIILIHYDROKLORIDI(HCL)
(benazepriliHCl)
SPIRONOLAKTONI
(spironolactonum)
Cardalis2,5 mg/20 mg tabletit
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletit
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletit
10 mg
80 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti
Suun kautta nautittavia ruskeita, soikeita, pureskeltavia,
jakoviivalla varustettuja tabletteja.
Tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kroonisesta degeneratiivisesta läppäsairaudesta johtuvan
kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoito koirilla silloin, kun samanaikainen nesteenpoistohoito on
tarkoituksenmukainen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana (katso kohta 4.7)
Ei saa käyttää siitoskoirille tai siitokseen aiotuille koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa antaa yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos esiintyy yliherkkyyttä angiotensiiniä
muuttavan entsyymin (ACE-estäjät) estäjälle
tai millekään apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos on todettu sydämen vajaatoiminta, joka johtuu
aortta- tai keuhkoahtaumasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISVAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin hoito benatsepriililla ja
spironolaktonilla aloitetaan, varsinkin koirilla, joilla saattaa olla
hypoadrenokortisismi, hyperkalemia
tai hyponatremia. Tällä lääk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu