Cardalis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2013

有效成分:

benazepril hydrochloride, spironolactone

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QC09BA07

INN(国际名称):

benazepril hydrochloride, spironolactone

治疗组:

Psi

治疗领域:

SRČNO-ŽILNI SISTEM

疗效迹象:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja, ki ga povzroča kronična degenerativna bolezen valvularov pri psih (z ustrezno diuretično podporo).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-07-23

资料单张

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilium
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete so rjave, okusne, ovalne oblike, z zarezo in žvečljive.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje ''Brejost
in laktacija'').
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilum
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Pomožne snovi:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Rjave okusne ovalne žvečljive tablete z zarezo.
Tablete lahko razpolovimo na dva enaka dela.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
pulmonarne stenoze.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred začetkom zdravljenja s benazeprilom in spironolaktonom, je
potrebno oceniti delovanje ledvic in
nivo serumskega kalija, še posebno pri psih, ki so lahko oboleli za
hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo
ali hiponatriemijo. V nasprotju z ljudmi, pri kliničnih preizkusih s
to kombinacijo ni bilo opaziti
povečanega pojava hipe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 04-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 04-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 04-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2013
资料单张 资料单张 德文 04-11-2021
产品特点 产品特点 德文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 04-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2013
资料单张 资料单张 英文 04-11-2021
产品特点 产品特点 英文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2013
资料单张 资料单张 法文 04-11-2021
产品特点 产品特点 法文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 04-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 04-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 04-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 04-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-11-2021

查看文件历史