Cardalis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-11-2021

Aktiv bestanddel:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

SRČNO-ŽILNI SISTEM

Terapeutiske indikationer:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja, ki ga povzroča kronična degenerativna bolezen valvularov pri psih (z ustrezno diuretično podporo).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilium
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete so rjave, okusne, ovalne oblike, z zarezo in žvečljive.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje ''Brejost
in laktacija'').
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilum
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Pomožne snovi:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Rjave okusne ovalne žvečljive tablete z zarezo.
Tablete lahko razpolovimo na dva enaka dela.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
pulmonarne stenoze.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred začetkom zdravljenja s benazeprilom in spironolaktonom, je
potrebno oceniti delovanje ledvic in
nivo serumskega kalija, še posebno pri psih, ki so lahko oboleli za
hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo
ali hiponatriemijo. V nasprotju z ljudmi, pri kliničnih preizkusih s
to kombinacijo ni bilo opaziti
povečanega pojava hipe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik