Cardalis

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC09BA07

INN (nemzetközi neve):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

SRČNO-ŽILNI SISTEM

Terápiás javallatok:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja, ki ga povzroča kronična degenerativna bolezen valvularov pri psih (z ustrezno diuretično podporo).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2012-07-23

Betegtájékoztató

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilium
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete so rjave, okusne, ovalne oblike, z zarezo in žvečljive.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje ''Brejost
in laktacija'').
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilum
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Pomožne snovi:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Rjave okusne ovalne žvečljive tablete z zarezo.
Tablete lahko razpolovimo na dva enaka dela.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
pulmonarne stenoze.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred začetkom zdravljenja s benazeprilom in spironolaktonom, je
potrebno oceniti delovanje ledvic in
nivo serumskega kalija, še posebno pri psih, ki so lahko oboleli za
hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo
ali hiponatriemijo. V nasprotju z ljudmi, pri kliničnih preizkusih s
to kombinacijo ni bilo opaziti
povečanega pojava hipe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése