Capecitabine SUN

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

kapecitabín

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

kapecitabín

治疗领域:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms; Colonic Neoplasms; Colorectal Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabín je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii štádia III (Dukesov štádia-C) rakoviny hrubého čreva. Capecitabine je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE SUN 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Capecitabine SUN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Capecitabine SUN
3.
Ako užívať Capecitabine SUN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Capecitabine SUN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAPECITABINE SUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Capecitabine SUN patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast nádorových
buniek. Capecitabine SUN obsahuje kapecitabínu, ktorý sám o sebe
nie je cytostatikum. Až po jeho
vstrebaní sa mení v organizme na aktívnu protinádorovú látku
(viac v nádorovom ako v normálnom
tkanive).
Capecitabine SUN sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva,
konečníka, žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Capecitabine SUN používa na prevenciu nového výskytu
rakoviny hrubého čreva po
úplnom operačnom odstránení nádoru.
Capecitabine SUN sa môže používať buď samostatne alebo v
kombinácii s inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CAPECITABINE SUN
NEUŽÍVAJTE 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine SUN 150 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Pomocná látka (Pomocné látky) so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20,69 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Capecitabine SUN 150 mg filmom obalen é tablety sú svetlooranžov
é
, 11.5 mm x 5.7 mm,
bikonvexné, oválne tablety, s vyrazeným „150“ na jednej strane
a na druhej strane roviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kapecitabín sa indikuje na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii
karcinómu hrubého čreva III.
štádia (podľa Dukesa stupeň C) (pozri časť 5.1).
Kapecitabín sa indikuje na liečbu metastatického kolorektálneho
karcinómu (pozri časť 5.1).
Kapecitabín sa indikuje ako liek prvej línie na liečbu
pokročilého karcinómu žalúdka v kombinácii s
režimom na báze platiny (pozri časť 5.1).
V kombinácii s docetaxelom (pozri časť 5.1) sa kapecitabín
indikuje na liečbu pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní
cytotoxickej chemoterapie, ktorá
obsahovala antracyklín. Kapecitabín sa tiež indikuje ako
monoterapia u pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní
taxánov a antracyklínov alebo u
pacientov, u ktorých nie je indikovaná ďalšia liečba
antracyklínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kapecitabínu má predpisovať iba kvalifikovaný lekár, ktorý má
skúsenosti s používaním
protinádorových liekov. Počas prvého cyklu liečby sa odporúča
starostlivé sledovanie všetkých
pacientov.
Ak dôjde k progresii ochorenia alebo k toxickým prejavom, ktoré
pacient netoleruje, liečba sa má
ukončiť. Výpočty štandardnej a zníženej dávky kapecitabínu na
základe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2016
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 22-12-2016
产品特点 产品特点 德文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2016
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 22-12-2016
产品特点 产品特点 英文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 22-12-2016
产品特点 产品特点 法文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2016
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2016
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2016
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报