Capecitabine Accord

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2023

有效成分:

kapecitabin

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabin Accord er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-III (Dukes 'stadium-C) tykktarmskreft. Capecitabine Accord er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Capecitabine Accord er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. Capecitabine Avtalen i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Capecitabine Accord er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Capecitabine Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Capecitabine Accord
3.
Hvordan du bruker Capecitabine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Capecitabine Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CAPECITABINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Capecitabine Accord tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som
stopper veksten av kreftceller.
Capecitabine Accord inneholder kapecitabin, som selv ikke er en
cellegift. Etter at stoffet er tatt opp i
kroppen, omdannes det til et aktivt middel mot kreft (fortrinnsvis
skjer omdannelsen i kreftvev).
Capecitabine Accord forskrives av lege til behandling av kreft i
tykktarmen, endetarmen eller i
magesekken, eller til behandling av brystkreft. I tillegg brukes
Capecitabine Accord til å forebygge ny
forekomst av kreft i tykktarmen når svulsten er fullstendig fjernet
ved kirurgi.
Capecitabine Accord kan brukes enten alene elle i kombinasjon med
andre legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAPECITABINE ACCORD
_ _
BRUK IKKE CAPECITABINE ACCORD:
•
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstof
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg kapecitabin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
_Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose, vannfri.
_Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg laktose, vannfri.
_Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse, 11,4 mm lange og 5,3 mm
brede, merket med "150" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse, 14,6 mm lange og 6,7 mm
brede, merket med "300" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse, 15.9 mm lange og 8,4 mm
brede, merket med "500" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Capecitabine Accord er indisert for behandling for:
-
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
3
-
metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
-
førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i kombinasjon
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2020
资料单张 资料单张 德文 03-08-2023
产品特点 产品特点 德文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2020
资料单张 资料单张 英文 03-08-2023
产品特点 产品特点 英文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2020
资料单张 资料单张 法文 03-08-2023
产品特点 产品特点 法文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2020

搜索与此产品相关的警报