Capecitabine Accord

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-08-2023

유효 성분:

kapecitabin

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

치료 징후:

Capecitabin Accord er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-III (Dukes 'stadium-C) tykktarmskreft. Capecitabine Accord er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Capecitabine Accord er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. Capecitabine Avtalen i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Capecitabine Accord er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-04-20

환자 정보 전단

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Capecitabine Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Capecitabine Accord
3.
Hvordan du bruker Capecitabine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Capecitabine Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CAPECITABINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Capecitabine Accord tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som
stopper veksten av kreftceller.
Capecitabine Accord inneholder kapecitabin, som selv ikke er en
cellegift. Etter at stoffet er tatt opp i
kroppen, omdannes det til et aktivt middel mot kreft (fortrinnsvis
skjer omdannelsen i kreftvev).
Capecitabine Accord forskrives av lege til behandling av kreft i
tykktarmen, endetarmen eller i
magesekken, eller til behandling av brystkreft. I tillegg brukes
Capecitabine Accord til å forebygge ny
forekomst av kreft i tykktarmen når svulsten er fullstendig fjernet
ved kirurgi.
Capecitabine Accord kan brukes enten alene elle i kombinasjon med
andre legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAPECITABINE ACCORD
_ _
BRUK IKKE CAPECITABINE ACCORD:
•
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstof
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg kapecitabin.
Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg kapecitabin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
_Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose, vannfri.
_Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg laktose, vannfri.
_Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Capecitabine Accord 150 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse, 11,4 mm lange og 5,3 mm
brede, merket med "150" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
Capecitabine Accord 300 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse, 14,6 mm lange og 6,7 mm
brede, merket med "300" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
Capecitabine Accord 500 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse, 15.9 mm lange og 8,4 mm
brede, merket med "500" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Capecitabine Accord er indisert for behandling for:
-
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
3
-
metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
-
førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i kombinasjon
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림