Bydureon

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2022

有效成分:

eksenatid

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BJ01

INN(国际名称):

exenatide

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Bydureon navodi u odrasle osobe od 18 i više godina s dijabetesom tipa 2 za bolju kontrolu glukoze u kombinaciji s drugim glukoze, smanjuje lijekova pri terapije kada se koristi zajedno s prehrane i vježbe ne pruža adekvatnu kontrolu glukoze (vidi odjeljak 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama). Bydureon je indiciran za liječenje šećerne dijabetesa tipa 2 u kombinaciji sa:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin i sulphonylureaMetformin i thiazolidinedionein odraslih, koji nisu postigli adekvatnu glikemijski kontrole na maksimalno переносимой doze tih oralne terapije.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-06-17

资料单张

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BYDUREON 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
eksenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri u
dijabetološkoj ambulanti.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru u dijabetološkoj ambulanti. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bydureon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bydureon
3.
Kako primjenjivati Bydureon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bydureon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYDUREON I ZA ŠTO SE KORISTI
Bydureon sadrži djelatnu tvar eksenatid. To je lijek koji se
primjenjuje injekcijom, a koristi se kako bi
se poboljšala kontrola šećera u krvi u odraslih osoba, adolescenata
i djece u dobi od 10 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2.
Ovaj lijek se primjenjuje u kombinaciji sa sljedećim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti:
metforminom, sulfonilurejama, tiazolidindionima (liječenje u
kombinaciji s tiazolidindionom
ispitivalo se samo u odraslih bolesnika), SGLT2 inhibitorima i/ili
inzulinom dugog djelovanja.
Liječnik Vam je sada propisao ovaj lijek kao dodatni lijek za pomoć
u kontroli šećera u krvi. Nastavite
provoditi svoj plan prehrane i tjelovježbe.
Imate šećernu bolest jer Vaše tijelo ne stvara dovoljno inzulina za
kontrolu šećera u krvi ili Vaše tijelo
ne može iskoristiti inzulin na odgovarajući način. Ovaj lijek
pomaže Vašem tijelu da poveća stvaranje
inzulina kada
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bydureon 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 mg eksenatida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Prašak: bijeli do bjelkasti prašak.
Otapalo: bistra, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bydureon je indiciran u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 10 i
više godina sa šećernom bolesti
tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim
lijekovima za snižavanje glukoze u
krvi uključujući bazalni inzulin, kada trenutna terapija, uz dijetu
i tjelovježbu, ne omogućava
adekvatnu kontrolu glikemije.
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na kombinirane terapije,
učinke na kontrolu glikemije i
kardiovaskularne događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg eksenatida jednom tjedno.
U bolesnika koji prelaze s eksenatida s trenutnim oslobađanjem
(Byetta) na eksenatid s produljenim
oslobađanjem (Bydureon ili Bydureon BCise) može doći do prolaznog
povišenja koncentracija
glukoze u krvi, koje se uglavnom poboljša unutar prva dva tjedna
nakon početka terapije. Bolesnici
mogu prijeći s jednog eksenatida s produljenim oslobađanjem na drugi
(Bydureon ili Bydureon
BCise), pri čemu se ne očekuje značajan učinak na koncentracije
glukoze u krvi.
Kada se eksenatid s produljenim oslobađanjem dodaje postojećoj
terapiji metforminom i/ili
tiazolidindionom, može se nastaviti dotadašnjom dozom metformina
i/ili tiazolidindiona. Kada se
dodaje terapiji sulfonilurejom, treba razmotriti smanjenje doze
sulfonilureje kako bi se smanjio rizik
od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4). Liječenje u kombinaciji s
tiazolidindionom ispitivalo se samo u
odraslih bolesnika.
Eksenatid s produlje
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-08-2023
产品特点 产品特点 德文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-08-2023
产品特点 产品特点 英文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-08-2023
产品特点 产品特点 法文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史