Bydureon

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-08-2022

유효 성분:

eksenatid

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

치료 영역:

Dijabetes Mellitus, tip 2

치료 징후:

Bydureon navodi u odrasle osobe od 18 i više godina s dijabetesom tipa 2 za bolju kontrolu glukoze u kombinaciji s drugim glukoze, smanjuje lijekova pri terapije kada se koristi zajedno s prehrane i vježbe ne pruža adekvatnu kontrolu glukoze (vidi odjeljak 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama). Bydureon je indiciran za liječenje šećerne dijabetesa tipa 2 u kombinaciji sa:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin i sulphonylureaMetformin i thiazolidinedionein odraslih, koji nisu postigli adekvatnu glikemijski kontrole na maksimalno переносимой doze tih oralne terapije.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-06-17

환자 정보 전단

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BYDUREON 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
eksenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri u
dijabetološkoj ambulanti.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru u dijabetološkoj ambulanti. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bydureon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bydureon
3.
Kako primjenjivati Bydureon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bydureon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYDUREON I ZA ŠTO SE KORISTI
Bydureon sadrži djelatnu tvar eksenatid. To je lijek koji se
primjenjuje injekcijom, a koristi se kako bi
se poboljšala kontrola šećera u krvi u odraslih osoba, adolescenata
i djece u dobi od 10 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2.
Ovaj lijek se primjenjuje u kombinaciji sa sljedećim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti:
metforminom, sulfonilurejama, tiazolidindionima (liječenje u
kombinaciji s tiazolidindionom
ispitivalo se samo u odraslih bolesnika), SGLT2 inhibitorima i/ili
inzulinom dugog djelovanja.
Liječnik Vam je sada propisao ovaj lijek kao dodatni lijek za pomoć
u kontroli šećera u krvi. Nastavite
provoditi svoj plan prehrane i tjelovježbe.
Imate šećernu bolest jer Vaše tijelo ne stvara dovoljno inzulina za
kontrolu šećera u krvi ili Vaše tijelo
ne može iskoristiti inzulin na odgovarajući način. Ovaj lijek
pomaže Vašem tijelu da poveća stvaranje
inzulina kada
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bydureon 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 mg eksenatida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Prašak: bijeli do bjelkasti prašak.
Otapalo: bistra, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bydureon je indiciran u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 10 i
više godina sa šećernom bolesti
tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim
lijekovima za snižavanje glukoze u
krvi uključujući bazalni inzulin, kada trenutna terapija, uz dijetu
i tjelovježbu, ne omogućava
adekvatnu kontrolu glikemije.
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na kombinirane terapije,
učinke na kontrolu glikemije i
kardiovaskularne događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg eksenatida jednom tjedno.
U bolesnika koji prelaze s eksenatida s trenutnim oslobađanjem
(Byetta) na eksenatid s produljenim
oslobađanjem (Bydureon ili Bydureon BCise) može doći do prolaznog
povišenja koncentracija
glukoze u krvi, koje se uglavnom poboljša unutar prva dva tjedna
nakon početka terapije. Bolesnici
mogu prijeći s jednog eksenatida s produljenim oslobađanjem na drugi
(Bydureon ili Bydureon
BCise), pri čemu se ne očekuje značajan učinak na koncentracije
glukoze u krvi.
Kada se eksenatid s produljenim oslobađanjem dodaje postojećoj
terapiji metforminom i/ili
tiazolidindionom, može se nastaviti dotadašnjom dozom metformina
i/ili tiazolidindiona. Kada se
dodaje terapiji sulfonilurejom, treba razmotriti smanjenje doze
sulfonilureje kako bi se smanjio rizik
od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4). Liječenje u kombinaciji s
tiazolidindionom ispitivalo se samo u
odraslih bolesnika.
Eksenatid s produlje
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기