Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2022

有效成分:

paliperidona palmitāts

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psihoterapija

治疗领域:

Šizofrēnija

疗效迹象:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2020-06-18

资料单张

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BYANNLI 700 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
BYANNLI 1000 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir BYANNLI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms BYANNLI lietošanas
3.
Kā lietot BYANNLI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BYANNLI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BYANNLI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
BYANNLI satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko zāļu grupas.
BYANNLI pieaugušiem pacientiem tiek lietots kā uzturošās terapijas
līdzeklis šizofrēnijas simptomu
ārstēšanai.
Ja esat labi reaģējis uz ārstēšanu, paliperidona palmitāta
injekcijas izdarot vienreiz mēnesī vai ik pēc
trim mēnešiem, ārsts var uzsākt ārstēšanu ar BYANNLI.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvie” nozīmē, ka ir
pārāk daudz simptomu, kuru normālā stāvoklī nav. Piemēram,
šizofrēnijas slimnieks var dzirdēt balsis
vai redzēt neeksistējošas lietas (tas tiek saukts par
halucinācijām), ticēt māņiem (tie tiek saukti par
murgiem) vai pret citiem cilvēkiem just neparastu aizdomīgumu.
“Negatīvie” nozīmē, ka nav
uzvedības vai sajūtu, kuras normālā stāvoklī mēdz būt.
Piemēram, šizofrēnijas slimnieks var justies
atstumts un var pilnībā nereaģēt emocionāli vai arī viņam var
būt grūti izteikties s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BYANNLI 700 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
pilnšļircē
BYANNLI 1000 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
700 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
Katrā pilnšļircē ar 3,5 ml suspensijas ir 1092 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 700 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
1000 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
Katrā pilnšļircē ar 5 ml suspensijas ir 1560 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 1000 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības suspensija injekcijām (injekcija).
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir ar neitrālu pH
(aptuveni 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vienreiz sešos mēnešos injicējamais BYANNLI ir indicēts
šizofrēnijas uzturošai terapijai pieaugušiem
pacientiem, kuru stāvoklis ir klīniski stabils, lietojot vienreiz
mēnesī vai vienreiz trijos mēnešos
injicējamo paliperidona palmitātu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri tiek adekvāti ārstēti, vienreiz mēnesī
injicējot 100 mg vai 150 mg paliperidona
palmitāta devas (vēlams vismaz četrus mēnešus) vai ik pēc trim
mēnešiem injicējot 350 mg vai
525 mg paliperidona palmitāta devas (vismaz vienu injekciju ciklu),
un kuriem nav jāpielāgo deva, var
tikt uzsākta paliperidona palmitāta injicēšana ik pēc sešiem
mēnešiem.
_BYANNLI pacientiem, kuri tiek adekvāti ārstēti ar paliperidona
injekcijām vienreiz mēnesī_
BYANNLI lietošana jāuzsāk, to ievadot tad (± 7 dienas), kad ir
bijusi plānota vienreiz mēnesī
injicējamās paliperidona palmitāta formas nākamās devas
ievadīšana. Lai balstdeva nemainītos,
pēdējās divas reizes pirms BYANNALI lietošanas uzsākšanas
ievadot vienreiz mēnesī injicējamo
paliperidona palmitātu, ieteicams izmantot tā pa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2022
资料单张 资料单张 德文 23-06-2023
产品特点 产品特点 德文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2022
资料单张 资料单张 英文 23-06-2023
产品特点 产品特点 英文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2022
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2022