Briviact (in Italy: Nubriveo)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-03-2022

有效成分:

Brivaracetam

可用日期:

UCB Pharma SA

ATC代码:

N03AX23

INN(国际名称):

brivaracetam

治疗组:

Antiepileptiká,

治疗领域:

epilepsie

疗效迹象:

Briviact je označené ako adjunctive terapie v liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých a dospievajúcich pacientov od 16 rokov s epilepsiou.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-01-13

资料单张

                                100
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
101
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIVIACT 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brivaracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Briviact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Briviact
3.
Ako užívať Briviact
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Briviact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BRIVIACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Čo je Briviact
Briviact obsahuje liečivo brivaracetam. To patrí do skupiny liekov
nazývaných „antiepileptiká“. Tieto
lieky sa používajú na liečbu epilepsie.
Na čo sa Briviact používa
-
Briviact sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
-
Používa sa na liečbu určitých foriem epilepsie s parciálnymi
záchvatmi s alebo bez
sekundárnej generalizácie.
-
Parciálne záchvaty sú záchvaty, ktoré začínajú ovplyvnením
iba jednej strany mozgu. Tieto
parciálne záchvaty sa môžu rozšíriť a postihnúť
rozsiahlejšie oblasti na obidvoch stranách
mozgu – čo sa nazýva „sekundárna generalizácia“.
-
Tento liek budete užívať na zníženie počtu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Briviact 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg brivaracetamu.
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg brivaracetamu.
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg brivaracetamu.
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg brivaracetamu.
Briviact 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg brivaracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Každá 10 mg filmom obalená tableta obsahuje 88 mg laktózy.
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje 94 mg laktózy.
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Každá 50 mg filmom obalená tableta obsahuje 189 mg laktózy.
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Každá 75 mg filmom obalená tableta obsahuje 283 mg laktózy.
Briviact 100 mg filmom obalené tablety
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje 377 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle filmom obalené tablety, s priemerom
6,5 mm a s označením „u10“ na
jednej strane.
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Šedé, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 8,9 mm x 5,0 mm a s
označením „u25“ na jednej
strane.
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 11,7 mm x 6,6 mm a
s označením „u50“ na jednej
strane.
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Modrofialové, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 13,0 mm 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2022
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-03-2022
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2022
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2022
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-03-2022

搜索与此产品相关的警报