Briviact (in Italy: Nubriveo)

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-03-2022

Aktivna sestavina:

Brivaracetam

Dostopno od:

UCB Pharma SA

Koda artikla:

N03AX23

INN (mednarodno ime):

brivaracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptiká,

Terapevtsko območje:

epilepsie

Terapevtske indikacije:

Briviact je označené ako adjunctive terapie v liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých a dospievajúcich pacientov od 16 rokov s epilepsiou.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2016-01-13

Navodilo za uporabo

                                100
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
101
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIVIACT 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
BRIVIACT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brivaracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Briviact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Briviact
3.
Ako užívať Briviact
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Briviact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BRIVIACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Čo je Briviact
Briviact obsahuje liečivo brivaracetam. To patrí do skupiny liekov
nazývaných „antiepileptiká“. Tieto
lieky sa používajú na liečbu epilepsie.
Na čo sa Briviact používa
-
Briviact sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
-
Používa sa na liečbu určitých foriem epilepsie s parciálnymi
záchvatmi s alebo bez
sekundárnej generalizácie.
-
Parciálne záchvaty sú záchvaty, ktoré začínajú ovplyvnením
iba jednej strany mozgu. Tieto
parciálne záchvaty sa môžu rozšíriť a postihnúť
rozsiahlejšie oblasti na obidvoch stranách
mozgu – čo sa nazýva „sekundárna generalizácia“.
-
Tento liek budete užívať na zníženie počtu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Briviact 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg brivaracetamu.
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg brivaracetamu.
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg brivaracetamu.
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg brivaracetamu.
Briviact 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg brivaracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Každá 10 mg filmom obalená tableta obsahuje 88 mg laktózy.
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje 94 mg laktózy.
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Každá 50 mg filmom obalená tableta obsahuje 189 mg laktózy.
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Každá 75 mg filmom obalená tableta obsahuje 283 mg laktózy.
Briviact 100 mg filmom obalené tablety
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje 377 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle filmom obalené tablety, s priemerom
6,5 mm a s označením „u10“ na
jednej strane.
Briviact 25 mg filmom obalené tablety
Šedé, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 8,9 mm x 5,0 mm a s
označením „u25“ na jednej
strane.
Briviact 50 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 11,7 mm x 6,6 mm a
s označením „u50“ na jednej
strane.
Briviact 75 mg filmom obalené tablety
Modrofialové, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 13,0 mm 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom