Brintellix

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-01-2014

有效成分:

Vortioxetine

可用日期:

H. Lundbeck A/S

ATC代码:

N06AX26

INN(国际名称):

vortioxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Depressiv sjukdom, Major

疗效迹象:

Behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-12-18

资料单张

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRINTELLIX 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vortioxetin (vortioxetinum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Brintellix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Brintellix
3.
Hur du tar Brintellix
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Brintellix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRINTELLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Brintellix innehåller den aktiva substansen vortioxetin. Den hör
till en grupp läkemedel som kallas
antidepressiva.
Brintellix används för att behandla egentlig depression hos vuxna.
Brintellix har visat sig reducera en stor mängd depressiva symtom,
inklusive nedstämdhet, inre
spänning (känsla av oro), sömnstörningar (minskad sömn), minskad
aptit, koncentrationssvårigheter,
känsla av värdelöshet, förlust av intresse för favoritaktiviteter
och känsla av att vara långsam.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BRINTELLIX
TA INTE BRINTELLIX:
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen vortioxetin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra läkemedel mot depression kända som icke-selektiva
monoaminoxidashämmare
eller selektiva MAO-A-hämmare. Fråga din läkare om du är osäker.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Brintellix om du:
-
tar andra läkemedel med en så kallad serotonerg effe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 5 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 10 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 15 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 20 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Rosa, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”5” på den
andra sidan.
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Gula, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”10” på den
andra sidan.
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Oranga, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”15” på
den andra sidan.
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
Röda, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”20” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Brintellix har indikationen behandling av egentlig depression hos
vuxna.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos och rekommenderad dos för Brintellix är 10 mg vortioxetin
en gång dagligen till vuxna under
65 år.
Beroende på patientens individuella svar kan dosen ökas till
maximalt 20 mg vortioxetin en gång
dagligen eller minskas till minst 5 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-01-2014
资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
产品特点 产品特点 德文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-01-2014
资料单张 资料单张 英文 16-01-2024
产品特点 产品特点 英文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-01-2014
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-01-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史