Brintellix

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-01-2014

Toimeaine:

Vortioxetine

Saadav alates:

H. Lundbeck A/S

ATC kood:

N06AX26

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vortioxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Depressiv sjukdom, Major

Näidustused:

Behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-12-18

Infovoldik

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRINTELLIX 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vortioxetin (vortioxetinum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Brintellix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Brintellix
3.
Hur du tar Brintellix
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Brintellix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRINTELLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Brintellix innehåller den aktiva substansen vortioxetin. Den hör
till en grupp läkemedel som kallas
antidepressiva.
Brintellix används för att behandla egentlig depression hos vuxna.
Brintellix har visat sig reducera en stor mängd depressiva symtom,
inklusive nedstämdhet, inre
spänning (känsla av oro), sömnstörningar (minskad sömn), minskad
aptit, koncentrationssvårigheter,
känsla av värdelöshet, förlust av intresse för favoritaktiviteter
och känsla av att vara långsam.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BRINTELLIX
TA INTE BRINTELLIX:
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen vortioxetin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra läkemedel mot depression kända som icke-selektiva
monoaminoxidashämmare
eller selektiva MAO-A-hämmare. Fråga din läkare om du är osäker.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Brintellix om du:
-
tar andra läkemedel med en så kallad serotonerg effe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 5 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 10 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 15 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 20 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Rosa, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”5” på den
andra sidan.
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Gula, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”10” på den
andra sidan.
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Oranga, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”15” på
den andra sidan.
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
Röda, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”20” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Brintellix har indikationen behandling av egentlig depression hos
vuxna.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos och rekommenderad dos för Brintellix är 10 mg vortioxetin
en gång dagligen till vuxna under
65 år.
Beroende på patientens individuella svar kan dosen ökas till
maximalt 20 mg vortioxetin en gång
dagligen eller minskas till minst 5 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-01-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu