Brintellix

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-01-2014

유효 성분:

Vortioxetine

제공처:

H. Lundbeck A/S

ATC 코드:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Depressiv sjukdom, Major

치료 징후:

Behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-12-18

환자 정보 전단

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRINTELLIX 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vortioxetin (vortioxetinum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Brintellix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Brintellix
3.
Hur du tar Brintellix
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Brintellix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRINTELLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Brintellix innehåller den aktiva substansen vortioxetin. Den hör
till en grupp läkemedel som kallas
antidepressiva.
Brintellix används för att behandla egentlig depression hos vuxna.
Brintellix har visat sig reducera en stor mängd depressiva symtom,
inklusive nedstämdhet, inre
spänning (känsla av oro), sömnstörningar (minskad sömn), minskad
aptit, koncentrationssvårigheter,
känsla av värdelöshet, förlust av intresse för favoritaktiviteter
och känsla av att vara långsam.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BRINTELLIX
TA INTE BRINTELLIX:
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen vortioxetin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra läkemedel mot depression kända som icke-selektiva
monoaminoxidashämmare
eller selektiva MAO-A-hämmare. Fråga din läkare om du är osäker.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Brintellix om du:
-
tar andra läkemedel med en så kallad serotonerg effe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 5 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 10 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 15 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerade tablett innehåller vortioxetinhydrobromid
motsvarande 20 mg vortioxetin
(vortioxetinum).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Brintellix 5 mg filmdragerade tabletter
Rosa, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”5” på den
andra sidan.
Brintellix 10 mg filmdragerade tabletter
Gula, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”10” på den
andra sidan.
Brintellix 15 mg filmdragerade tabletter
Oranga, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”15” på
den andra sidan.
Brintellix 20 mg filmdragerade tabletter
Röda, mandelformad (5 x 8,4 mm) filmdragerad tablett märkt med
”TL” på ena sidan och ”20” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Brintellix har indikationen behandling av egentlig depression hos
vuxna.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos och rekommenderad dos för Brintellix är 10 mg vortioxetin
en gång dagligen till vuxna under
65 år.
Beroende på patientens individuella svar kan dosen ökas till
maximalt 20 mg vortioxetin en gång
dagligen eller minskas till minst 5 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기