Brintellix

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-01-2014

有效成分:

Vortioxetine

可用日期:

H. Lundbeck A/S

ATC代码:

N06AX26

INN(国际名称):

vortioxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Transtorno depressivo, Major

疗效迹象:

Tratamento de episódios depressivos maiores em adultos.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2013-12-18

资料单张

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Vortioxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brintellix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Brintellix
3.
Como tomar Brintellix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Brintellix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRINTELLIX E PARA QUE É UTILIZADO
Brintellix contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antidepressivos.
Brintellix é usado para tratar episódios depressivos major em
adultos.
Foi demonstrado que Brintellix reduz a ampla variedade de sintomas
depressivos, incluindo tristeza,
tensão interior (sentir-se ansioso), perturbações do sono (sono
reduzido), apetite reduzido, dificuldade
de concentração, sentimentos de desvalorização, perda de interesse
nas atividades favoritas,
sentimento de lentificação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BRINTELLIX
NÃO TOME BRINTELLIX:
-
se tem alergia à vortioxetina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar outros medicamentos para a depressão conhecidos
como inibidores da
monoamino oxidase não-seletivos ou inibidores da MAO-A seletivos.
Consulte o seu médico se
não tiver a certeza.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 5 mg de
vortioxetina.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 10 mg de
vortioxetina.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 15 mg de
vortioxetina.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 20 mg de
vortioxetina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, amendoado (5 x 8,4 mm)
e gravado com “TL” num
dos lados e “5” no outro lado.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “10” no outro lado.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, amendoado (5 x 8,4
mm) e gravado com “TL” num
dos lados e “15” no outro lado.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “20” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brintellix é indicado para o tratamento de episódios depressivos
_major_ em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-01-2014
资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
产品特点 产品特点 德文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-01-2014
资料单张 资料单张 英文 16-01-2024
产品特点 产品特点 英文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-01-2014
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-01-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史