Brintellix

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-01-2014

Aktivna sestavina:

Vortioxetine

Dostopno od:

H. Lundbeck A/S

Koda artikla:

N06AX26

INN (mednarodno ime):

vortioxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Transtorno depressivo, Major

Terapevtske indikacije:

Tratamento de episódios depressivos maiores em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-12-18

Navodilo za uporabo

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Vortioxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brintellix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Brintellix
3.
Como tomar Brintellix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Brintellix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRINTELLIX E PARA QUE É UTILIZADO
Brintellix contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antidepressivos.
Brintellix é usado para tratar episódios depressivos major em
adultos.
Foi demonstrado que Brintellix reduz a ampla variedade de sintomas
depressivos, incluindo tristeza,
tensão interior (sentir-se ansioso), perturbações do sono (sono
reduzido), apetite reduzido, dificuldade
de concentração, sentimentos de desvalorização, perda de interesse
nas atividades favoritas,
sentimento de lentificação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BRINTELLIX
NÃO TOME BRINTELLIX:
-
se tem alergia à vortioxetina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar outros medicamentos para a depressão conhecidos
como inibidores da
monoamino oxidase não-seletivos ou inibidores da MAO-A seletivos.
Consulte o seu médico se
não tiver a certeza.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 5 mg de
vortioxetina.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 10 mg de
vortioxetina.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 15 mg de
vortioxetina.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 20 mg de
vortioxetina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, amendoado (5 x 8,4 mm)
e gravado com “TL” num
dos lados e “5” no outro lado.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “10” no outro lado.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, amendoado (5 x 8,4
mm) e gravado com “TL” num
dos lados e “15” no outro lado.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “20” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brintellix é indicado para o tratamento de episódios depressivos
_major_ em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov