Brintellix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2024

Aktiv bestanddel:

Vortioxetine

Tilgængelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Transtorno depressivo, Major

Terapeutiske indikationer:

Tratamento de episódios depressivos maiores em adultos.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2013-12-18

Indlægsseddel

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Vortioxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brintellix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Brintellix
3.
Como tomar Brintellix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Brintellix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRINTELLIX E PARA QUE É UTILIZADO
Brintellix contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antidepressivos.
Brintellix é usado para tratar episódios depressivos major em
adultos.
Foi demonstrado que Brintellix reduz a ampla variedade de sintomas
depressivos, incluindo tristeza,
tensão interior (sentir-se ansioso), perturbações do sono (sono
reduzido), apetite reduzido, dificuldade
de concentração, sentimentos de desvalorização, perda de interesse
nas atividades favoritas,
sentimento de lentificação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BRINTELLIX
NÃO TOME BRINTELLIX:
-
se tem alergia à vortioxetina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar outros medicamentos para a depressão conhecidos
como inibidores da
monoamino oxidase não-seletivos ou inibidores da MAO-A seletivos.
Consulte o seu médico se
não tiver a certeza.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 5 mg de
vortioxetina.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 10 mg de
vortioxetina.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 15 mg de
vortioxetina.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 20 mg de
vortioxetina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, amendoado (5 x 8,4 mm)
e gravado com “TL” num
dos lados e “5” no outro lado.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “10” no outro lado.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, amendoado (5 x 8,4
mm) e gravado com “TL” num
dos lados e “15” no outro lado.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “20” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brintellix é indicado para o tratamento de episódios depressivos
_major_ em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-01-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt