Brintellix

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vortioxetine

Dostępny od:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N06AX26

INN (International Nazwa):

vortioxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Transtorno depressivo, Major

Wskazania:

Tratamento de episódios depressivos maiores em adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Vortioxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brintellix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Brintellix
3.
Como tomar Brintellix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Brintellix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRINTELLIX E PARA QUE É UTILIZADO
Brintellix contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antidepressivos.
Brintellix é usado para tratar episódios depressivos major em
adultos.
Foi demonstrado que Brintellix reduz a ampla variedade de sintomas
depressivos, incluindo tristeza,
tensão interior (sentir-se ansioso), perturbações do sono (sono
reduzido), apetite reduzido, dificuldade
de concentração, sentimentos de desvalorização, perda de interesse
nas atividades favoritas,
sentimento de lentificação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BRINTELLIX
NÃO TOME BRINTELLIX:
-
se tem alergia à vortioxetina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar outros medicamentos para a depressão conhecidos
como inibidores da
monoamino oxidase não-seletivos ou inibidores da MAO-A seletivos.
Consulte o seu médico se
não tiver a certeza.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 5 mg de
vortioxetina.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 10 mg de
vortioxetina.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 15 mg de
vortioxetina.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém bromidrato de
vortioxetina equivalente a 20 mg de
vortioxetina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Brintellix 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, amendoado (5 x 8,4 mm)
e gravado com “TL” num
dos lados e “5” no outro lado.
Brintellix 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “10” no outro lado.
Brintellix 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, amendoado (5 x 8,4
mm) e gravado com “TL” num
dos lados e “15” no outro lado.
Brintellix 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película vermelho, amendoado (5 x 8,4 mm) e
gravado com “TL” num dos
lados e “20” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brintellix é indicado para o tratamento de episódios depressivos
_major_ em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów