Brimica Genuair

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03AL05

INN(国际名称):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Brimica Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruktion og lindring af symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Brimica Genuair
3.
Sådan skal du bruge Brimica Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Brimica Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brimica Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Brimica Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 26-09-2023
产品特点 产品特点 德文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 26-09-2023
产品特点 产品特点 英文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 26-09-2023
产品特点 产品特点 法文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2014