Brimica Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2023

Bahan aktif:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03AL05

INN (Nama Internasional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Area terapi:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Brimica Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruktion og lindring af symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Brimica Genuair
3.
Sådan skal du bruge Brimica Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Brimica Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brimica Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Brimica Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-12-2014

Lihat riwayat dokumen