Brimica Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2023

Ingredient activ:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03AL05

INN (nume internaţional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Zonă Terapeutică:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Brimica Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruktion og lindring af symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Brimica Genuair
3.
Sådan skal du bruge Brimica Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Brimica Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brimica Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Brimica Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect germană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2023
Prospect Prospect islandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2023
Prospect Prospect croată 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor