Brimica Genuair

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Предлага се от:

Covis Pharma Europe B.V.

АТС код:

R03AL05

INN (Международно Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Терапевтична група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапевтична област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапевтични показания:

Brimica Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruktion og lindring af symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2014-11-19

Листовка

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Brimica Genuair
3.
Sådan skal du bruge Brimica Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Brimica Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brimica Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Brimica Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-12-2014
Листовка Листовка испански 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2023
Листовка Листовка чешки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2023
Листовка Листовка немски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2023
Листовка Листовка естонски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2023
Листовка Листовка гръцки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2023
Листовка Листовка английски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-12-2014
Листовка Листовка френски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2023
Листовка Листовка италиански 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-12-2014
Листовка Листовка латвийски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-12-2014
Листовка Листовка литовски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2023
Листовка Листовка унгарски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2023
Листовка Листовка малтийски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-12-2014
Листовка Листовка полски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2023
Листовка Листовка португалски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-12-2014
Листовка Листовка румънски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2023
Листовка Листовка словашки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2023
Листовка Листовка словенски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-12-2014
Листовка Листовка фински 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2023
Листовка Листовка шведски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2023
Листовка Листовка норвежки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2023
Листовка Листовка исландски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2023
Листовка Листовка хърватски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите