Brilique

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-03-2016

有效成分:

Ticagrelor

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

B01AC24

INN(国际名称):

ticagrelor

治疗组:

Antitrombotiske midler

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Brilique, co gives sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i voksne patienter withacute koronar syndrom (ACS) ora historie af myocardial infarction (MI) og en høj risiko for at udvikle en atherothrombotic eventBrilique, co-administreres med acetyl salicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i voksne patienter med en historie af myocardial infarction (MI skete mindst et år siden), og en høj risiko for at udvikle en atherothrombotic begivenhed.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-12-03

资料单张

                                87
B. INDLÆGSSEDDEL
88
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BRILIQUE 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ticagrelor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Brilique til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Brilique
3.
Sådan skal du tage Brilique
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD BRILIQUE ER
Brilique indeholder et aktivt stof, der hedder ticagrelor. Lægemidlet
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes blodfortyndende midler.
HVAD BRILIQUE ANVENDES TIL
Brilique i kombination med acetylsalicylsyre (et andet blodfortyndende
middel) må kun bruges til
voksne. Du har fået denne medicin, fordi du har haft:

et hjerteanfald for mere end et år siden.
Det nedsætter risikoen for, at du får endnu et hjerteanfald,
slagtilfælde eller at du dør som følge af en
hjertekarsygdom.
HVORDAN BRILIQUE VIRKER
Brilique påvirker celler, der kaldes ”blodplader” eller
”trombocytter”. Blodplader er meget små celler i
blodet. De medvirker til at stoppe blødninger ved at klumpe sammen,
så de kan tilstoppe bittesmå
flænger eller skader på blodkar.
Der kan dog også dannes blodpropper inde i et beskadiget blodkar i
hjertet eller hjernen. Dette kan
være meget farligt, fordi:

Blodproppen kan afskære blodforsyningen fuldstændigt: dette kan
resultere i en blodprop i
hjertet (myokardieinfarkt) eller et slagtilfælde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brilique 60 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg ticagrelor.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Runde, bikonvekse, lyserøde tabletter præget med "60" over "T" på
den ene side og glat på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brilique, der administreres sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er
indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med
-
akut koronart syndrom (AKS) eller
-
myokardieinfarkt (MI) i anamnesen og en høj risiko for at udvikle en
aterotrombotisk hændelse
(se pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter, der tager Brilique, skal også dagligt tage en lav
vedligeholdelsesdosis af ASA 75-150 mg,
medmindre det udtrykkeligt er kontraindiceret.
_Akut koronart syndrom_
Brilique-behandling skal indledes med en enkelt 180 mg mætningsdosis
(to tabletter på hver 90 mg)
og derefter fortsættes med 90 mg to gange dagligt.
Det anbefales at behandle med Brilique 90 mg to gange dagligt i 12
måneder hos AKS-patienter,
medmindre seponering er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
_Myokardieinfarkt i anamnesen_
Brilique 60 mg to gange dagligt er den anbefalede dosis når en
forlænget behandling er nødvendig til
patienter med tidligere MI for mindst et år siden og en høj risiko
for en aterotrombotisk hændelse (se
pkt. 5.1). Behandlingen kan indledes uden afbrydelse som fortsættelse
af behandlingen efter den
indledende et-årsbehandling med Brilique 90 mg eller anden behandling
med en adenosindifosfat
(ADP)-receptorhæmmer hos AKS-patienter, der har høj risiko for en
aterotrombotisk hændelse.
Behandlingen kan også indledes i op til 2 år fra MI, eller inden for
et år efter ophør af tidligere
behandling med ADP-receptorhæmmer. Der er begrænsede data om
virkning og sikkerhed af
ticagrelor ud over 3 års udvidet behandling.
Hvis der er behov fo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2016
资料单张 资料单张 德文 03-08-2023
产品特点 产品特点 德文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2016
资料单张 资料单张 英文 03-08-2023
产品特点 产品特点 英文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2016
资料单张 资料单张 法文 03-08-2023
产品特点 产品特点 法文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史