Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-10-2020

有效成分:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

可用日期:

CZ Veterinaria S.A.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

Imunologická léčba

疗效迹象:

SheepActive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků. Nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce. Doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce. CattleActive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie. Nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce. Doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                17/23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18/23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BLUEVAC BTV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT A OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
:
CZ Veterinaria S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Španělsko)
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BLUEVAC BTV Injekční suspenze pro skot a ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml vakcíny obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí (BTV)
Jeden z následujících inaktivovaných sérotypů viru katarální
horečky ovcí:
Inaktivovaný
virus
katarální
horečky ovcí,
sérotyp 1
(BTV-1),
kmen
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivovaný
virus
katarální
horečky ovcí,
sérotyp 4
(BTV-4),
kmen
BTV-
4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivovaný
virus
katarální
horečky
ovcí,
sérotyp 8
(BTV-8),
kmen
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
6 mg
Purifikovaný saponin (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
Kmen použitý v konečném přípravku bude vybrán na základě
epidemiologické situace v době výroby
a bude uveden na etiketě.
Bílá nebo růžovo-bílá suspenze.
4.
INDIKACE
OVCE
K aktivní imunizaci ovcí k prevenci virémie* způsobené virem
katarální horečky ovcí, sérotypem 1 nebo 4
nebo 8 a k redukci klinických příznaků způsobených virem
katarální horečky ovcí, sérotypem 8.
19/23
*
Pod hranicí detekce validované metody RT-PCR, která je při 1 log10
TCID
50
/ml pro sérotypy 8 a 4
a 1,3 log10
TCID
50
/ml pro sérotyp 1.
Nástup imunity:
21 dnů po dokončení primovakcinace.
Trvání imunity:
1 rok po dokončení primovakcinace.
SKOT
K aktivní imunizaci skotu k prevenci virémie* způsobené virem
katarální horečky ovcí, sérotypem 1 nebo
4 nebo 8.
*Pod hranicí detekce validované metody RT-PCR, která je při 1
log10 TCID
50
/ml pro sérot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/23
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2/23
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BLUEVAC BTV Injekční suspenze pro skot a ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml vakcíny obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí (BTV)
Jeden z následujících inaktivovaných sérotypů viru katarální
horečky ovcí:
Inaktivovaný
virus
katarální
horečky ovcí,
sérotyp 1
(BTV-1),
kmen
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivovaný
virus
katarální
horečky ovcí,
sérotyp 4
(BTV-4),
kmen
BTV-
4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivovaný
virus
katarální
horečky
ovcí,
sérotyp 8
(BTV-8),
kmen
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
6 mg
Purifikovaný saponin (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Kmen použitý v konečném přípravku bude vybrán na základě
epidemiologické situace v době výroby
a bude uveden na etiketě.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Bílá nebo růžovo-bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
OVCE
K aktivní imunizaci ovcí k prevenci virémie* způsobené virem
katarální horečky ovcí, sérotypem 1 nebo 4
nebo 8 a k redukci klinických příznaků způsobených virem
katarální horečky ovcí, sérotypem 8.
* Pod hranicí detekce validované metody RT-PCR, která je 1 log10
TCID
50
/ml pro sérotypy 8 a 4
a 1,3 log10
TCID
50
/ml pro sérotyp 1.
3/23
Nástup imunity:
21 dnů po dokončení primovakcinace.
Trvání imunity:
1 rok po dokončení primovakcinace.
SKOT
K aktivní imunizaci skotu k prevenci virémie* způsobené virem
katarální horečky ovcí, sérotypem 1 nebo
4 nebo 8.
*
Pod hranicí detekce validované metody RT-PCR, která je 1 log10 TCID
50
/ml pro sérotypy 8 a 4
a 1,3 log10
TCID
50
/ml pro sérotyp 1.
Nástup imunity:
BTV, sérotyp 1: 28 dnů po dokončení primovakcinace
BTV, sérotyp 4: 21 dnů po dokončení primovakcin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-10-2020
资料单张 资料单张 德文 27-10-2020
产品特点 产品特点 德文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-10-2020
资料单张 资料单张 英文 27-10-2020
产品特点 产品特点 英文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 27-10-2020
产品特点 产品特点 法文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-10-2020