Blenrep

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-03-2024

有效成分:

belantamab mafodotin

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

L01XC39

INN(国际名称):

belantamab mafodotin

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Majloma Multipla

疗效迹象:

Blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2020-08-25

资料单张

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BLENREP 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
belantamab mafodotin
Din il-mediċina hija suġġetta għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu BLENREP u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata BLENREP
3.
Kif jingħata BLENREP
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen BLENREP
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BLENREP U GĦALXIEX JINTUŻA
BLENREP fih is-sustanza attiva BELANTAMAB MAFODOTIN,_ antikorp monoklonali_
konness ma’ sustanza
kontra l-kanċer li tista’ toqtol ċelloli tal-mijeloma multipla.
L-antikorp monoklonali huwa proteina
maħsuba biex issib iċ-ċelluli tal-kanċer tal-mijeloma multipla
fil-ġisem tiegħek u teħel magħhom.
Ladarba tkun imwaħħla maċ-ċelloli tal-kanċer, is-sustanza kontra
l-kanċer tiġi rilaxxata u toqtol iċ-
ċelloli tal-kanċer.
BLENREP jintuża biex jittratta adulti li għandhom kanċer
tal-mudullun imsejjaħ mijeloma multipla.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA BLENREP
_ _
TIRĊIVIX BLENREP:
-
jekk inti allerġiku għal belantamab mafodotin jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).

IĊĊEKKJA MAT-TA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali
.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BLENREP 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ trab fih 100 mg ta’ belantamab mafodotin.
Wara r-rikostituzzjoni, is-soluzzjoni jkun fiha 50 mg ta’ belantamab
mafodotin f’kull mL.
Belantamab mafodotin huwa konjugat ta’ antikorp tal-mediċina li fih
belantamab, antikorp IgG1k
monoklonali umanizzat afukosilat, speċifiku għall-antiġen
tal-maturazzjoni taċ-ċelluli B (BCMA),
magħmul permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA f’linja
ta’ ċelluli mammiferi (Ovarju tal-
Ħamster Ċiniż) li huwa kkonjugat ma’ maleimidocaproyl monomethyl
auristatin F (mcMMAF).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Trab lijofilizzat abjad għal isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
BLENREP hu indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’ mijeloma
multipla f’pazjenti adulti, li
rċevew mill-inqas erba’ terapiji preċedenti u li l-marda tagħhom
hija refrattarja għal mill-inqas inibitur
wieħed tal-proteasome, sustanza immunomodulatorja waħda, u antikorp
monoklonali kontra CD38, u
li wrew progressjoni tal-marda fuq l-aħħar terapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament bi BLENREP għandu jinbeda u jkun sorveljat minn tobba
esperjenzati fit-trattament tal-
mijeloma multipla.
Kura ta’ appoġġ rakkomandata
Il-pazjenti għandu jsirilhom eżami oftalmiku (li jinkludi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-03-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 13-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-03-2024
资料单张 资料单张 捷克文 13-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-03-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 13-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-03-2024
资料单张 资料单张 德文 13-03-2024
产品特点 产品特点 德文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-03-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-03-2024
资料单张 资料单张 希腊文 13-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-03-2024
资料单张 资料单张 英文 13-03-2024
产品特点 产品特点 英文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-03-2024
资料单张 资料单张 法文 13-03-2024
产品特点 产品特点 法文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-03-2024
资料单张 资料单张 意大利文 13-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-03-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-03-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-03-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-03-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 13-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-03-2024
资料单张 资料单张 波兰文 13-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-03-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-03-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-03-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 13-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-03-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 13-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-03-2024
资料单张 资料单张 挪威文 13-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史